2,3,6,7-四氢氮杂并[3,2,1-喜]吲哚-1,4-二酮 | 73356-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 2,3,6,7-四氢氮杂并[3,2,1-喜]吲哚-1,4-二酮
• 英文名称: azepinoindole-4,7-dione
• 英文别名: 1-Azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-triene-9,12-dione
• CAS: 73356-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: HUZRDLIPCFTNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢氮杂并[3,2,1-喜]吲哚-1,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 5-iodo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-azepino[3,2,1-hi]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-哌嗪基-1,2,6,7-四氢-5H-氮杂环庚烷[3,2,1-hi]吲哚-4-酮衍生物的设计，合成和发现：新型的混合多巴胺D2 / D4受体系列拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成并鉴定了5-哌嗪基-1,2,6,7-四氢-5H-叠氮[3,2,1-hi]吲哚-4-酮衍生物，并将其鉴定为混合多巴胺D（2）的新系列/ D（4）受体拮抗剂。该系列的特点是刚性三环系统是重要的药效基团核心结构，具有很高的结合亲和力。还描述了分子模型研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01056-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-二氢吲哚-1-基)-4-氧代丁酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3,6,7-四氢氮杂并[3,2,1-喜]吲哚-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  5-哌嗪基-1,2,6,7-四氢-5H-氮杂环庚烷[3,2,1-hi]吲哚-4-酮衍生物的设计，合成和发现：新型的混合多巴胺D2 / D4受体系列拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成并鉴定了5-哌嗪基-1,2,6,7-四氢-5H-叠氮[3,2,1-hi]吲哚-4-酮衍生物，并将其鉴定为混合多巴胺D（2）的新系列/ D（4）受体拮抗剂。该系列的特点是刚性三环系统是重要的药效基团核心结构，具有很高的结合亲和力。还描述了分子模型研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01056-9

文献信息

• 内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112079839A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等和相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20140235548A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.

  本文介绍了化合物、药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与JAMM蛋白相关或介导的疾病或障碍的方法。这些化合物和组合物抑制JAMM域的酶活性，包括COP9信号体（CSN）的CSN5亚基的JAMM域、26S蛋白酶的Rpn11/Poh1/Psmd14亚基的JAMM域、AMSH的JAMM域、AMSH-LP的JAMM域、BRCC36的JAMM域等其他JAMM域。
• JPS54157825A
  申请人：——

  公开号：JPS54157825A

  公开（公告）日：1979-12-13
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR JAMM PROTEIN INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DES PROTÉINES JAMM
  申请人：ZHOU HAN-JIE

  公开号：WO2012158435A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with or mediated by JAMM proteins are disclosed. The compounds and compositions inhibit the enzymatic activity of a JAMM domain, including the JAMM domain of the CSN5 subunit of the COP9-signalsome (CSN), the JAMM domain of the Rpn11/Poh1/Psmd14 subunit of the 26S proteasome, the JAMM domain of AMSH, the JAMM domain of AMSH-LP, the JAMM domain of BRCC36, among other JAMM domains.
• Convenient synthesis of 7-hydroxyindole
  作者：Kazunao Ishiyama、Yasuhiro Yamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.023

  日期：2005.2

  7-Hydroxyindole, the key building block for the synthesis of AJ-9677 1, was prepared front indoline in six steps in 36% overall yield. AJ-9677 1 is a potent and selective adrenaline beta3-agonist being considered as a clinical candidate to treat obesity in those who are suffering from diabetes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.