盐酸吖啶 | 17784-47-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 盐酸吖啶
• 中文别名: 盐酸丫啶；盐酸氮(杂)蒽；吖啶盐酸盐水合物；盐酸氮杂蒽
• 英文名称: acridine hydrochloride
• 英文别名: acridinium chloride；acridin-10-ium;chloride
• CAS: 17784-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N*Cl
• mdl: MFCD00035149
• 分子量: 215.682
• InChiKey: XUESTGHCVFYOLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-255 °C (dec.)
• 稳定性/保质期：
  1. 对眼睛、呼吸系统和皮肤具有刺激性，大量使用时应穿戴适当的防护装备。如不慎接触眼睛，请立即用大量清水冲洗。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  AR9322000
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封干燥保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Acridinium chloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催嚏剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H9N · ClH
分子式
: 215.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acridinium chloride
-
CAS 号 17784-47-3
EC-编号 241-762-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期或频繁接触会导致：
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 236 - 250 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 300 mg/kg
备注: 肾脏，输尿管，膀胱：血尿症
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 哺乳动物的 - 淋巴细胞
DNA损伤
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
长期或频繁接触会导致：
附加说明
化学物质毒性作用登记: AR9322000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸丫啶作为有机试剂，可用于检测试钴、铁、锌等元素含量。

制备过程如下：以苯为原料经硝化反应制得硝基苯，再还原成苯胺，随后通过酰化、缩合、闭环等一系列步骤制备得到吖啶。最终与氯化氢气体作用生成盐酸丫啶。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

皮下注射小鼠LD50：300毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

储运特性

应储存在通风良好、低温干燥的库房内

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸吖啶 在 N-甲基吗啉 、 sulfur 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于微生物检测和鉴定的新型生色氨基肽酶底物的合成和评估。

  摘要：

  制备酰胺8a-e和10a-c作为生色氨基肽酶底物。在存在这些化合物的情况下，一系列微生物得以生长，并且在添加乙酸后的几种情况下产生了有色菌落，从而为检测氨肽酶活性和鉴定微生物提供了可能的方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.088
• 作为产物：
  描述：

  吖啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 盐酸吖啶
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管-cr啶纳米杂化物：光诱导电子转移的光谱表征

  摘要：

  发生了变化：构建了cr啶-碳纳米管纳米杂化物（见图），并研究了它们的光诱导电子传递性质，显示出取决于behavior啶伴侣的可变行为。

  DOI：

  10.1002/chem.200801863
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 吖啶 、 乙烯基乙醚 在 盐酸吖啶 作用下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到9-(2'-ethoxy-2'-methoxy)ethyl-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚与a啶的反应

  摘要：

  乙烯基醚与a啶的反应在有机铵盐和醇存在下生成新的a啶衍生物。有机铵盐，例如a啶氯化物会影响该反应。获得所有加成产物，为二氢ac啶基衍生物。此外，在乙烯酮甲硅烷基乙缩醛与a啶的反应中，还获得了作为二氢ac啶衍生物的加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330465

文献信息

• Enzyme substrates, culture media containing same and use thereof in order to detect aminopeptidase activity and/or differentiate gram-positive bacteria from gram-negative bacteria
  申请人：James Arthur

  公开号：US20060035306A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel chromogenic substrates which are used to detect aminopeptidase activity in microorganisms or to determine whether at least one bacterium belongs to the Gram-positive group or to the Gram-negative group according to the color thereof. The invention also relates to culture media containing such substrates, to the use of the substrates or media for the detection of aminopeptidase activities and/or the differentiation of Gram-positive bacteria from Gram-negative bacteria and to methods of use. The aforementioned novel substrates have the formula below: in which: R 1 is nothing or an alkyl, allyl or aryl group, R 2 consists of at least one amino acid, preferably alanine, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 consist, independently of one another, of H— or —O-alkyl, preferably —O—CH 3 , R 7 consists of H, O—CH 3 , alkyl or halogen, R 8 consists of H or Cl, and n is an integer corresponding to 0 or 1. The invention is particularly suitable for use in the field of diagnostics.

  本发明涉及一种新型的显色底物，用于检测微生物中的氨基肽酶活性，或根据其颜色确定至少一种细菌属于革兰氏阳性群或革兰氏阴性群。该发明还涉及含有这种底物的培养基，以及利用这些底物或培养基检测氨基肽酶活性和/或区分革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的用途和使用方法。 上述新型底物的化学式如下： 其中： R1为无或烷基、烯丙基或芳基， R2由至少一种氨基酸组成，最好是丙氨酸， R3、R4、R5和R6独立地由H-或-O-烷基组成，最好是-O-CH3， R7由H、O-CH3、烷基或卤素组成， R8由H或Cl组成，n是对应于0或1的整数。该发明特别适用于诊断领域。
• Aerobic oxidative C–H/C–H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO₂as a photocatalyst
  作者：I. A. Utepova、M. A. Trestsova、O. N. Chupakhin、V. N. Charushin、A. A. Rempel

  DOI：10.1039/c5gc00753d

  日期：——

  In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2,...

  在本文中，我们希望报告一种在空气中存在氧气/ TiO2的情况下，将氮杂芳烃与吲哚或吡咯进行双CH / CH偶合的高选择性和良性方法。
• Oxidative C-H/C-H Coupling of Dipyrromethanes with Azines by TiO2-Based Photocatalytic System. Synthesis of New BODIPY Dyes and Their Photophysical and Electrochemical Properties
  作者：Maria A. Trestsova、Irina A. Utepova、Oleg N. Chupakhin、Maksim V. Semenov、Dmitry N. Pevtsov、Lyubov M. Nikolenko、Sergey A. Tovstun、Anna V. Gadomska、Alexander V. Shchepochkin、Gregory A. Kim、Vladimir F. Razumov、Irina B. Dorosheva、Andrey A. Rempel

  DOI：10.3390/molecules26185549

  日期：——

  Oxidative C-H/C-H coupling reactions of dipyrromethanes with azines in the presence of a heterophase oxidative photocatalytic system (O2/TiO2/visible light irradiation) were carried out. As a result of cyclization of obtained compounds with boron trifluoride etherate, new hetaryl-containing derivatives of 4,4-difluoro-4-boron-3a,4a-diaza-s-indacene were synthesized. For the obtained compounds, absorption

  在异相氧化光催化体系（O 2 /TiO 2 /可见光照射）存在下，进行二吡咯甲烷与吖嗪的氧化CH / CH偶联反应。与三氟化硼醚，4,4-二氟-4-硼-3新含有杂芳基衍生物得到的化合物环化的结果一，4一-diaza-小号-indacene合成。对于获得的化合物，测量了吸收和发光光谱、发光的量子产率以及循环伏安图。
• Direct functionalization of the C—H bond in (hetero)arenes: aerobic photoinduced oxidative coupling of azines with aromatic nucleophiles (SN H-reactions) in the presence of a CdS/TiO2 photocatalyst
  作者：I. A. Utepova、O. N. Chupakhin、M. A. Trestsova、A. A. Musikhina、D. A. Kucheryavaya、V. N. Charushin、A. A. Rempel、N. S. Kozhevnikova、A. A. Valeeva、A. I. Mikhaleva、B. A. Trofimov

  DOI：10.1007/s11172-016-1319-x

  日期：2016.2

  A highly selective coupling of azines with aromatic nucleophiles (SNH-reactions) in the presence of a heterogeneous oxidation system O2/CdS/TiO2 upon exposure to daylight was accomplished.

  在多相氧化系统 O2/CdS/TiO2 存在下，暴露于日光下，实现了吖嗪与芳香亲核试剂的高度选择性偶联（SNH 反应）。
• Synthesis and characterization of a new series of nickel dithiolate compounds containing both acridinium cations and halogen anions
  作者：Yan-Hong Peng、Zong-Xiang Xu、Cheng-Hui Li、Liang Hu、V.A.L. Roy、Shao-Fa Sun、Jian Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2013.10.020

  日期：2014.1

  Abstract A new class of [Ni(dmit) 2 ] − compounds, [AcrH][Ni(dmit) 2 ][MeOH] ( 1 ), [AcrH] 2 [Ni(dmit) 2 ][Cl] ( 2 ), [AcrH] 2 [Ni(dmit) 2 ][Br] ( 3 ) (where AcrH represents protonated acridinium) have been synthesized. The as synthesized compounds were characterized by ESI-MS, IR, UV–Vis and X-ray crystallography. We show that small changes in the chemical composition of these salts lead to significant

  摘要新型的[Ni（dmit）2]-化合物[AcrH] [Ni（dmit）2] [MeOH]（1），[AcrH] 2 [Ni（dmit）2] [Cl]（2），合成了[AcrH] 2 [Ni（dmit）2] [Br]（3）（其中AcrH代表质子化a啶）。所合成的化合物通过ESI-MS，IR，UV-Vis和X射线晶体学表征。我们表明，这些盐的化学组成的微小变化会导致它们的晶体结构和物理性质发生显着差异。与化合物2和3相比，由于较短的S conductivityS距离，化合物1表现出更好的电导率和更强的反铁磁相互作用。由于丰富的分子间相互作用，化合物1可以自组装成高结晶的棒状晶体。

表征谱图