((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-6-((6-chlorohexyl)oxy)-4-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate | 1309835-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-6-((6-chlorohexyl)oxy)-4-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
• CAS: 1309835-10-6
• 化学式: C₄₃H₄₅ClO₇
• 分子量: 709.279
• InChiKey: SSAWZCYQXQUULT-MXDBYLMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-6-((6-chlorohexyl)oxy)-4-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-6-((6-chlorohexyl)oxy)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 丙腈 、 苯 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 ((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-6-((6-chlorohexyl)oxy)-4-(naphthalen-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888