(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrol-e[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide hydrochloride | 1315326-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrol-e[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide hydrochloride
• CAS: 1315326-95-4
• 化学式: C₃₈H₃₉F₃N₆O₇S*ClH
• 分子量: 817.286
• InChiKey: ROXDACKIUBPODI-JOSVODNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  186.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrol-e[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclo-propylsulfonyl)-6-(4,5-dimethylthiazol-2-ylamino)-5,16-dioxo-2-(2-(4-(trifluoromethyl-)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-2-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrol-e[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1