((2S,3R,6R)-1-Acetoxy-3-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester | 331961-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((2S,3R,6R)-1-Acetoxy-3-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 331961-17-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: MLQHQYVBHBCPKL-MYSBBUPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,6R)-1-Acetoxy-3-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 ((1S,2R,3R,6R)-3-Isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有偏向侧链取向的 1α,25-二羟基维生素 D3 类似物的开发：甲基化 Des-C,D-Homo 类似物

  摘要：

  1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 可有效抑制细胞增殖和诱导细胞分化的发现导致了对类似物的研究，其中这些活性和这种激素的经典钙血活性是分开的。在这种情况下，报告了三种立体异构 CD 环修饰的结构类似物的合成和生物学评估，以加强 25-羟基化侧链的特定和不同方向。侧链的生物学评价和构象分析的结果的比较表明了一种定义的和“活性”的几何形状。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010119)7:2<520::aid-chem520>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-2,6-dimethyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclohexan-1-one 在 乙基溴化镁 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ((2S,3R,6R)-1-Acetoxy-3-isopropenyl-2,6-dimethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有偏向侧链取向的 1α,25-二羟基维生素 D3 类似物的开发：甲基化 Des-C,D-Homo 类似物

  摘要：

  1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 可有效抑制细胞增殖和诱导细胞分化的发现导致了对类似物的研究，其中这些活性和这种激素的经典钙血活性是分开的。在这种情况下，报告了三种立体异构 CD 环修饰的结构类似物的合成和生物学评估，以加强 25-羟基化侧链的特定和不同方向。侧链的生物学评价和构象分析的结果的比较表明了一种定义的和“活性”的几何形状。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010119)7:2<520::aid-chem520>3.0.co;2-5