3-甲基-4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸 | 1284376-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1284376-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₅
• 分子量: 237.212
• InChiKey: CDOBUYVGOJUWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 58.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以3.9 kg的产率得到4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种左西孟旦关键中间体3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制备方法，所述制备方法包含如下具体六步反应：本发明工艺设计新颖，原料易得、反应条件环保、不需要使用剧毒化学品、各步反应收率高、总收率高、操作安全简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104496834B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 3-甲基-4-(4-硝基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种左西孟旦关键中间体3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制备方法，所述制备方法包含如下具体六步反应：本发明工艺设计新颖，原料易得、反应条件环保、不需要使用剧毒化学品、各步反应收率高、总收率高、操作安全简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104496834B

文献信息

• US4092311A
  申请人：——

  公开号：US4092311A

  公开（公告）日：1978-05-30
• 一种3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制 备方法
  申请人：爱斯特(成都)生物制药有限公司

  公开号：CN104496834B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种左西孟旦关键中间体3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制备方法，所述制备方法包含如下具体六步反应：本发明工艺设计新颖，原料易得、反应条件环保、不需要使用剧毒化学品、各步反应收率高、总收率高、操作安全简单，适合工业化生产。