3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2,6-二苯基吡啶 | 89009-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2,6-二苯基吡啶
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2,6-diphenylpyridine
• CAS: 89009-17-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: MXFUUUYKBPLOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基查耳酮 在 ammonium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-4-(4-硝基苯基)-2,6-二苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Gerhard W.; Zimmermann, Thomas; Weissenfels, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 729 - 741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Pyridines through Copper-Catalyzed Condensation of Oximes and α,β-Unsaturated Imines
  作者：Wei Wen Tan、Yew Jin Ong、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201704378

  日期：2017.7.3

  A copper-catalyzed condensation reaction of oxime acetates and α,β-unsaturated ketimines to give pyridine derivatives is reported. The reaction features mild conditions, high functional-group compatibility, and high regioselectivity with respect to unsymmetrical oxime acetates, thus allowing the preparation of a wide range of polysubstituted pyridines, many of which are not readily accessible by conventional

  据报道，乙酸肟肟和α，β-不饱和酮亚胺在铜催化下缩合反应生成吡啶衍生物。该反应具有温和的条件，相对于不对称肟肟酸酯的高官能团相容性和高的区域选择性，因此可以制备多种多取代的吡啶，其中许多不易通过常规缩合方法获得。
• FISCHER, G. W.;ZIMMERMANN, T.;WEISSENFELS, M., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 729-741
  作者：FISCHER, G. W.、ZIMMERMANN, T.、WEISSENFELS, M.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer, Gerhard W.; Zimmermann, Thomas; Weissenfels, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 729 - 741
  作者：Fischer, Gerhard W.、Zimmermann, Thomas、Weissenfels, Manfred

  DOI：——

  日期：——