(4aS,6aR,10S,11R,11aR,11bR)-10,11-Dihydroxy-11a-methyl-dodecahydro-cyclohepta[a]naphthalen-5-one | 79392-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6aR,10S,11R,11aR,11bR)-10,11-Dihydroxy-11a-methyl-dodecahydro-cyclohepta[a]naphthalen-5-one
• CAS: 79392-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: XFXJVHANIWRRJE-BEKRQIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aR,10S,11R,11aR,11bR)-10,11-Dihydroxy-11a-methyl-dodecahydro-cyclohepta[a]naphthalen-5-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium methylate 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 1α,2α-dioxo-11bα-methyl-5aα,7aα,8,9,10,11,11aβ,11b-octahydronaphthocycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 四氧化锇 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.7h， 生成 (4aS,6aR,10S,11R,11aR,11bR)-10,11-Dihydroxy-11a-methyl-dodecahydro-cyclohepta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of "7-epi-bottom half" and its union with "top half" systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a008