ethyl (E)-3-(3-bromo-2-methylphenyl)acrylate | 1089206-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3-bromo-2-methylphenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-bromo-2-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1089206-03-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: YAOSMDOQFCGINF-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3-bromo-2-methylphenyl)acrylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-5-((4-chloro-5-((3'-(3-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl) -2,2'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2-formylphenoxy)methyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为免疫调节剂的联苯化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的联苯类化合物、其制备方法及其制药用途。式I中各基团的定义如说明书所述。所述化合物能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路之间的相互作用，可用于治疗或预防与该信号通路相关的疾病，例如癌症、自身免疫性疾病或慢性感染性疾病。

  公开号：

  CN110872275A
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 3-溴-2-甲基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (E)-3-(3-bromo-2-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  作为免疫调节剂的联苯化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示的联苯类化合物、其制备方法及其制药用途。式I中各基团的定义如说明书所述。所述化合物能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路之间的相互作用，可用于治疗或预防与该信号通路相关的疾病，例如癌症、自身免疫性疾病或慢性感染性疾病。

  公开号：

  CN110872275A

文献信息

• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10023557B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• [EN] BIPHENYL COMPOUND AS IMMUNOMODULATORY AGENT AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BIPHÉNYLE EN TANT QU'AGENT IMMUNOMODULATEUR ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的联苯化合物及其用途
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020043154A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  公开了涉及式I所示的联苯类化合物、其制备方法及其制药用途。式I中各基团的定义如说明书所述。所述化合物能够阻断PD-1/PD-L1信号通路之间的相互作用，可用于治疗或预防与该信号通路相关的疾病，例如癌症、自身免疫性疾病或慢性感染性疾病。 (I)
• Chemical and Biological Studies of Nakiterpiosin and Nakiterpiosinone
  作者：Shuanhu Gao、Qiaoling Wang、Lily Jun-Shen Huang、Lawrence Lum、Chuo Chen

  DOI：10.1021/ja908626k

  日期：2010.1.13

  Nakiterpiosin and nakiterpiosinone are two related C-nor-D-homosteroids isolated from the sponge Terpios hoshinota that show promise as anticancer agents. We have previously described the asymmetric synthesis and revision of the relative configuration of nakiterpiosin. We now provide detailed information on the stereochemical analysis that supports our structure revision and the synthesis of the originally proposed and revised nakiterpiosin. In addition, we herein describe a refined approach for the synthesis of nakiterpiosin, the first synthesis of nakiterpiosinone, and preliminary mechanistic studies of nakiterpiosin's action in mammalian cells. Cells treated with nakiterpiosin exhibit compromised formation of the primary cilium, an organelle that functions as an assembly point for components of the Hedgehog signal transduction pathway. We provide evidence that the biological effects exhibited by nakiterpiosin are mechanistically distinct from those of well-established antimitotic agents such as taxol. Nakiterpiosin may be useful as an anticancer agent in those tumors resistant to existing antimitotic agents and those dependent on Hedgehog pathway responses for growth.
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170029406A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.