(2S,4R)-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol | 124887-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R)-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol
• 英文别名: (R)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)hept-6-en-2-ol；(2R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hept-6-en-2-ol
• CAS: 124887-42-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: JFVXMYXAAUAYTI-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 dendrodolide L
  参考文献：
  名称：

  Dendrodolide-L的替代全合成。

  摘要：

  摘要 从已知的手性环氧化物已经开发出一种新的全合成树突醛-L的合成途径。该合成中涉及的关键反应是环氧化物的区域选择性开环，山口酯化和闭环复分解反应（RCM），以生成目标化合物。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1608543
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-6-en-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4R)-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Kuhara, Miki; Suzuki, Makoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1078 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, YCJI;KUHARA, MIKI;TAKEUCHI, AKIO;SUZUKI, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5419-5422
  作者：MORI, YCJI、KUHARA, MIKI、TAKEUCHI, AKIO、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——