1-(2-mercaptophenyl)-2-methylpropan-1-one | 51111-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-mercaptophenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-(2-sulfanylphenyl)propan-1-one
• CAS: 51111-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: LNLIKPNANAABBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-mercaptophenyl)-2-methylpropan-1-one 在 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 、 lithium hydride 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 9-methoxy-6-(4-methoxybenzyl)-12-(propan-2-ylidene)-7,12-dihydro-6H-dibenzo[b,e]thiocine
  参考文献：
  名称：

  通过 乙烯基碳阳离子中间体 （Vinyl Carbocation Intermediates） 获得中等尺寸的环

  摘要：

  由于环应变，中型环（8-11 元环）的合成通常比较小的环（5-7 元环）更具挑战性。在此，我们报道了一种形成 8 元和 9 元环的催化方法，该方法通过乙烯基碳阳离子中间体的分子内 Friedel-Crafts 反应进行。这些反应性物质是通过 Lewis 酸性锂阳离子弱配位阴离子盐对乙烯基甲苯磺酸盐进行电离而催化生成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04014
• 作为产物：
  描述：

  异丙基锂 、 硫代水杨酸 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以74 %的产率得到1-(2-mercaptophenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 乙烯基碳阳离子中间体 （Vinyl Carbocation Intermediates） 获得中等尺寸的环

  摘要：

  由于环应变，中型环（8-11 元环）的合成通常比较小的环（5-7 元环）更具挑战性。在此，我们报道了一种形成 8 元和 9 元环的催化方法，该方法通过乙烯基碳阳离子中间体的分子内 Friedel-Crafts 反应进行。这些反应性物质是通过 Lewis 酸性锂阳离子弱配位阴离子盐对乙烯基甲苯磺酸盐进行电离而催化生成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04014