四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) | 2797-28-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1)
• 中文别名: 四(五氟苯基)硼酸锂二乙基醚络合物
• 英文名称: lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: lithium tetrakis(perfluorophenyl)borate；Li-BF20；lithium;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 2797-28-6
• 化学式: C₂₄BF₂₀*Li
• 分子量: 685.984
• InChiKey: WTTFKRRTEAPVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-122 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1325

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到十氟联苯
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的四苯基硼酸酯的电化学不稳定性及其各自联苯的合成†

  摘要：

  高度氟化的四苯基硼酸根阴离子作为金属有机反应中的弱配位阴离子非常重要。但是，在高正电势下，它们在有机溶剂中的电化学稳定性不足。通过全面的循环伏安法研究对此进行了研究，可以合成生成高度氟化的联苯。

  DOI：

  10.1039/c8cc02996b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1)
  参考文献：
  名称：

  使用路易斯酸稳定的双环[1.1.0]四磷丁烷阴离子对P4进行功能化

  摘要：

  白磷（P 4）与空间受限的芳基锂试剂（芳基= 2,6-二甲基联苯或2,4,6 - t Bu 3 C 6 H 2）和B（C 6 F 5）3反应可得到独特的，可分离的路易斯酸稳定的双环[1.1.0]四磷丁烷阴离子。RP 4阴离子的亲核位点随后进行烷基化，可得到不对称的双取代双环四磷化合物。这种新颖的方法能够以白磷为起始原料，以可控的方式形成PC键。

  DOI：

  10.1002/anie.201405879
• 作为试剂：
  描述：

  联苯 在 aluminum (III) chloride 、 双氧水 、 四(五氟苯基)-硼酸锂(1:1) 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 对羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  4-羟基联苯的制备方法

  摘要：

  本申请公开了一种4‑羟基联苯的制备方法。本申请中，4‑羟基联苯的制备方法包括以下步骤：S11，在催化剂存在下，使4‑乙酰基联苯与氧化剂发生氧化反应，得到4‑乙酰氧基联苯；S21，在碱存在下，使4‑乙酰氧基联苯发生水解反应；得到4‑羟基联苯的盐；S22，使4‑羟基联苯的盐经过酸处理，即得4‑羟基联苯。本发明提供了4‑羟基联苯的制备方法，该方法反应条件温和，避免使用高温高压等苛刻的反应条件，安全的同时降低反应能耗，反应过程中避免使用浓硫酸，减少后处理时产生的三废污染，反应所用醋酸和催化剂均可回收，提高了反应物利用率，减少了浪费。

  公开号：

  CN116640047A

文献信息

• Ion Pairs of Weakly Coordinating Cations and Anions: Synthesis and Application for Sulfide to Sulfoxide Oxidations
  作者：Bo Zhang、Su Li、Mirza Cokoja、Eberhardt Herdtweck、János Mink、Shu-Liang Zang、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.5560/znb.2014-4165

  日期：2014.12.1

  tributyltetradecylphosphonium ([P4;4;4;14]+), tetrabutylammonium ([NBu4]+), and 1,1,3,3-tetramethylguanidium ([TMG]+) and fluorinated tetraarylborate anions of the type [B(ArF)4] (ArF =C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) were synthesized and characterized. The influence of cations and anions on the physical properties of the obtained compounds was examined. In case of the compound [TMG][B(C6F5)4] hydrogen-fluorine contacts

  摘要 一系列含有弱配位阳离子 (WCC) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 ([Bmim]+)、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 ([Bdmim]+)、1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓的盐([C12mim]+)、四丁基鏻 ([PBu4]+)、三丁基十四烷基鏻 ([P4;4;4;14]+)、四丁基铵 ([NBu4]+) 和 1,1,3,3-四甲基胍 ([TMG ]+) 和 [B(ArF)4] 类型的氟化四芳基硼酸阴离子 (ArF = C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) 被合成和表征。检查了阳离子和阴离子对所得化合物物理性质的影响。在化合物[TMG][B( )4]的情况下，阳离子和阴离子之间的氢-氟接触以固态存在。由于过氧化氢与阴离子的氟取代基之间的 H...F 接触以及由此产生的 H2O2 在溶液中的活化，
• An Industrial Perspective on Counter Anions in Gold Catalysis: On Alternative Counter Anions
  作者：Jasmin Schießl、Jürgen Schulmeister、Angelino Doppiu、Eileen Wörner、Matthias Rudolph、Ralf Karch、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201800629

  日期：2018.10.18

  counter anions was investigated by means of a variety of well‐known test reactions representing the key reactivity patterns of homogeneous gold catalysis, the catalytic activity was monitored by GC and 1H NMR. As previously reported, the counter anion influence is usually more pronounced than the corresponding ligand effect. Due to this, the study is focused on the investigation of counter anions so far

  通过多种代表均相金催化关键反应模式的众所周知的测试反应，研究了多用途抗衡阴离子的比较，并通过GC和1 H NMR监测了催化活性。如前所述，抗衡阴离子的影响通常比相应的配体效应更为明显。因此，本研究的重点是迄今为止对均金催化反应的研究中还没有包括的抗衡阴离子的研究。使用到目前为止被忽略的抗衡阴离子（BAr F 4）-，[B（C 6 F 5）4 ] -，[Al（OC（CF 3）3）4 ] -和[B（C 6 F 5）3（OAc F）] -表现出超过或至少与常用抗衡阴离子相似的催化活性。抗衡阴离子的广泛使用在将来有关金催化中的催化剂优化方面可发挥重要作用。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Chelate Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes:  Synthesis, Reduction, and Evidence for the Generation of Ethene Polymerization Catalysts by Li⁺ Cation Activation
  作者：Nina Kleigrewe、Winfried Steffen、Tobias Blömker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Gerhard Erker、Julia-Christina Wasilke、Guang Wu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja052129k

  日期：2005.10.1

  with Li[B(C6F5)4] in toluene followed by treatment with pyridine to yield [(ligMe)Co+-pyridine] (15). The reaction of the Co(II) complexes 10 or 12 with ca. 3 molar equiv of methyllithium gave the cobalt(I) complexes 16 and 17, respectively. Treatment of the (ligMe)CoCH3 (17) with Li[B(C6F5)4] gave a low activity ethene polymerization catalyst. Likewise, complex 16 produced polyethylene (activity = 33

  用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚氨基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-镁”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地，双(芳基亚氨基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-镁”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应，然后用吡啶处理，得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到钴 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B( )4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样，在用化学计量量的 Li[B( )4 处理后，复合物
• [EN] A NEW METHOD OF 18F LABELLING AND INTERMEDIATE SALTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ D'ÉTIQUETAGE DE 18F ET DE SELS INTERMÉDIAIRES
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021126080A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed herein is a salt of formula I: where R1, X, n, R, R1, Y, m, p, q, Z and o are as defined herein. Also disclosed herein are methods of using said salts in chemical synthesis, such as to prepare compounds isotopically enriched in 18F for use in PET imaging, as well as methods to make the compounds of formula I.

  披露的是公式I的盐：其中R1、X、n、R、R1、Y、m、p、q、Z和o如本文所述定义。还披露了使用所述盐进行化学合成的方法，例如用于制备在正电子发射断层扫描（PET）成像中使用的18F同位素富集化合物，以及制造公式I化合物的方法。