N-<(1S,2R)-2-methyl-1-cyclohexanoyl>bornane-10,2-sultam | 121578-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-<(1S,2R)-2-methyl-1-cyclohexanoyl>bornane-10,2-sultam
• 英文别名: [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(1S,2R)-2-methylcyclohexyl]methanone
• CAS: 121578-32-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃S
• 分子量: 339.499
• InChiKey: CXJQJLSAZSHSFX-VPKNTQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1S,2R)-2-methyl-1-cyclohexanoyl>bornane-10,2-sultam 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 96.0h， 以75%的产率得到(+-)-cis-2-methyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吉尔曼试剂与不对称的（e）-烯丙基阿磺酰胺/“烯醇化”质子化的α，β的1,4-加成不对称

  摘要：

  （连续处理ë）-Cα，Cβ-disubstltuted Ñ -enoyl磺内酰胺6和13与有机铜试剂（ME 2 CuLi，（CH 2 CH）2 CuLi中，Ph 2 CuLi在PBU的存在3或SCN - ）和水 NH 4 Cl分别给出产物7和14。结晶和轻度皂化7→11和14→15提供了对映体纯的羧酸，其中包含两个新的立体异构中心。假定的反应拓扑结构通过瞬态“ nolate”（22→23）的乙酰基酮得到支持，并与相关的有机镁添加/质子化序列进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80075-4
• 作为产物：
  描述：

  N-<(2S,3S)-2,3-dimethyl-4-pentenoyl>bornane-10,2-sultam 在 lithium hydroxide 、 CuI*P(n-Bu)3 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 N-<(1S,2R)-2-methyl-1-cyclohexanoyl>bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  吉尔曼试剂与不对称的（e）-烯丙基阿磺酰胺/“烯醇化”质子化的α，β的1,4-加成不对称

  摘要：

  （连续处理ë）-Cα，Cβ-disubstltuted Ñ -enoyl磺内酰胺6和13与有机铜试剂（ME 2 CuLi，（CH 2 CH）2 CuLi中，Ph 2 CuLi在PBU的存在3或SCN - ）和水 NH 4 Cl分别给出产物7和14。结晶和轻度皂化7→11和14→15提供了对映体纯的羧酸，其中包含两个新的立体异构中心。假定的反应拓扑结构通过瞬态“ nolate”（22→23）的乙酰基酮得到支持，并与相关的有机镁添加/质子化序列进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80075-4

文献信息

• Reaction Rate Acceleration of Cooperative Catalytic Systems: Metal Nanoparticles and Lewis Acids in Arene Hydrogenation
  作者：Hiroyuki Miyamura、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.202201203

  日期：2022.9.19

  Arene hydrogenation was greatly accelerated by a cooperative catalytic system that consisted of heterogeneous Rh-Pt nanoparticles and Lewis acids. Remarkably, particularly challenging substrates that contained strong electron-donating groups and sterically hindered substituents could be smoothly hydrogenated.

  由非均相 Rh-Pt 纳米颗粒和路易斯酸组成的协同催化系统极大地加速了芳烃加氢。值得注意的是，含有强给电子基团和空间位阻取代基的特别具有挑战性的底物可以被顺利氢化。
• OPPOLZER, WOLFGANG;KINGMA, AREND J.;POLI, GIOVANNI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 479-488
  作者：OPPOLZER, WOLFGANG、KINGMA, AREND J.、POLI, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——