(1R,2S,3R)-2-[(3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylpent-4-enyl]-1-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-ol | 1334809-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R)-2-[(3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylpent-4-enyl]-1-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-ol
• CAS: 1334809-51-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: CNGGFNXAWSDPBN-RZLSGREXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-2-[(3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylpent-4-enyl]-1-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(1R,3aR,6S,8aS)-1,4,7,7-tetramethyl-2,3,3a,6,8,8a-hexahydroazulene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Omphadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102289
• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropenyl-6-oxo-heptansaeure 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 (1R,2S,3R)-2-[(3S)-3-hydroxy-2,2-dimethylpent-4-enyl]-1-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Omphadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102289