Methyl-4,6-O-benzyliden-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-desoxy-α-D-allopyranosid | 99745-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl-4,6-O-benzyliden-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-desoxy-α-D-allopyranosid
• 英文别名: Methyl-4,6-O-benzyliden-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-desoxy-α-D-allopyranosid
• CAS: 99745-49-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: DNSLCKULXHIDJW-RLLAOZKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-desoxy-α-D-allopyranosid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3,4-didesoxy-α-D-glycero-hex-3-enopyranosid-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Methyl-4,6-O-benzyliden-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-desoxy-α-D-allopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2328 - 2341

  摘要：

  DOI：