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2,3-dihydroxy-7-methoxy-isoflavanone | 76182-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroxy-7-methoxy-isoflavanone
英文别名
2,3-dihydroxy-7-methoxy-3-phenyl-2H-chromen-4-one
2,3-dihydroxy-7-methoxy-isoflavanone化学式
CAS
76182-81-5
化学式
C16H14O5
mdl
——
分子量
286.284
InChiKey
BYQYJCVWOWZWBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    75.99
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    色酮环氧化物的化学研究
    摘要:
    碱性过氧化氢将色酮和异黄酮(而不是黄酮)环氧化。3-取代的色酮环氧化物比其他化合物稳定得多。一种异黄酮环氧化物被转化为氟代醇,另一种转化为1,2-二醇。后者是2-羟基苯并二氢吡喃酮,并且通过2′-苯甲酰氧基-2,2-二溴苯乙酮的环化获得类似结构的化合物。色酮环氧化物的酸催化开环发生区域选择性产生3-羟基色氨酸。碱催化的开环也选择性地在3-位发生。酸和碱催化的2-甲基-异黄酮环氧化物的水解导致两个杂环的裂解,分别产生1,3-和1,2-二酮。该环氧化物与硫酸形成环状硫酸盐。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83137-9
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文献信息

  • DONNELLY J. A.; KEEGAN J. R.; QUIGLEY K., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1671-1680
    作者:DONNELLY J. A.、 KEEGAN J. R.、 QUIGLEY K.
    DOI:——
    日期:——
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