tert-butyl (4-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)phenyl)(methyl)carbamate | 1577232-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: tert-butyl (4-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)phenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)phenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1577232-96-2
• 化学式: C₂₀H₂₁F₂NO₃
• 分子量: 361.388
• InChiKey: XQRRFZQBPAUPDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟苯乙酮 、 N-Boc4-溴-N-甲基苯胺 在 potassium phosphate monohydrate 、 [2'-(Amino-kappan)[1,1'-biphenyl]-2-YL-kappac]chloro[dicyclohexyl(1,1-dimethylethyl)phosphine]palladium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (4-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)phenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化 α,α-二氟酮与芳基溴化物和氯化物的 α-芳基化。通往二氟甲基芳烃的途径

  摘要：

  我们报告了 Pd 催化的 α,α-二氟酮与芳基和杂芳基溴化物和氯化物的 α-芳基化反应，该反应由含有 P(t-Bu)Cy2 作为配体的空气和水分稳定的钯环络合物催化。这种 Pd 催化的芳基化和碱诱导的 α-芳基-α,α-二氟酮内酰基-芳基 C-C 键断裂的组合构成了从芳基卤化物合成二氟甲基芳烃的一锅两步法。广泛的电子变化芳基和杂芳基溴化物和氯化物经历了这两种转化，以高产率提供了 α-芳基-α,α-二氟酮、二氟甲基芳烃和二氟甲基杂芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja501117v

文献信息

• US9598340B2
  申请人：——

  公开号：US9598340B2

  公开（公告）日：2017-03-21