3-甲基-7-丙基黄嘌呤 | 55242-64-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-甲基-7-丙基黄嘌呤
• 中文别名: 3-甲基-7-丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 3-methyl-7-propyl-xanthine
• 英文别名: 3-methyl-7-propyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；3-methyl-7-propylxanthine；3-methyl-7-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 55242-64-3
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD02089337
• 分子量: 208.22
• InChiKey: MHNVSFOURBQRPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微、加热、超声处理）、DMSO（轻微、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

3-甲基-7-丙基黄嘌呤 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methyl-7-propylxanthine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基-7-丙基黄嘌呤
百分比： >96.0%(N)
CAS编码： 55242-64-3
分子式： C9H12N4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-甲基-7-丙基黄嘌呤 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-甲基-7-丙基黄嘌呤 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-甲基-7-丙基黄嘌呤 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-7-丙基黄嘌呤 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到普罗潘非林
  参考文献：
  名称：

  Xanthine derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.3中的一个是由5到8个碳原子组成的直链或支链氧烷基基团，氧原子连接到非末端碳原子，并且在(.omega.-1)-氧烷基基团中，氧原子与最近的环氮原子至少相隔3个碳原子，在氧烷基基团中，氧原子与末端碳原子相隔超过一个碳原子时，至少相隔4个碳原子；R.sub.2和R.sub.1和R.sub.3中的另一个是由1到12个碳原子组成的直链或支链烷基基团，但R.sub.1或R.sub.3中除了氧烷基基团外，也可以是氢，一个与氮相结合的取代基是氢或含有多于1个碳原子的烷基，以及其生理上可接受的酸盐，其制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04289776A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-7-丙基嘌呤-2,6-二酮 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-甲基-7-丙基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazo(4,5-c)(1,2,6)thiadiazine 2-oxides from hydrolytes of xanthines and determination of their vasodilating activity.

  摘要：

  合成了新型的1, 3, 6, 7-四氢-7-氧代噁唑并[4, 5-c][1, 2, 6]硫二嗪2-氧化物衍生物（2a-q），反应的原料为通过碱性水解获得的1, 3, 7-三取代黄嘌呤衍生物（3）与SOCl2反应，产率为42-93%。用SO2Cl2对2进行氯化得到5-氯衍生物（10a, d, i-q），但产率较低。与苯甲酰氯衍生物（14）反应得到3, 7-二氢-6H-嘌呤-6-酮衍生物（15a-d）。在2和10中，具有苯氧烷基团位于l位的化合物在自发性高血压大鼠的肠系膜动脉上表现出强效的血管扩张活性。特别是，具有1-[6-(4-氯苯氧)己基]-6-丙基（2o），6-己基-1-[6-(4-甲氧基苯氧)己基]（2p），1-[6-(4-氯苯氧)己基]-6-己基（2q），5-氯-1-[6-(4-氯苯氧)己基]-6-甲基（101），5-氯-1-[4-(4-甲氧基苯氧)-丁基]-6-丙基（10m），5-氯-1-[6-(4-甲氧基苯氧)己基]-6-丙基（10n），或5-氯-1-[6-(4-氯苯氧)己基]-6-丙基（10o）取代基的ED50值在10^-7 M的数量级。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.877
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-7-丙基黄嘌呤 、 potassium carbonate 、 4-溴-1-丁烯 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 3-甲基-7-丙基黄嘌呤 、 title compound 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(But-3-enyl)-3-methyl-7-n-propyl-xanthine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing xanthines

  摘要：

  一种药物组合物，其关键成分为以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的1至3个表示具有4至8个碳原子的烯基基团，其他的则为具有1至12个碳原子的烷基，而R.sup.1也可以是氢，这些化合物本身和制备它们的过程。

  公开号：

  US04207321A1

文献信息

• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05922868A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Use of xanthine derivatives for the treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation. The invention relates to the use of xanthine derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.2 is a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and at least one of the symbols R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula II or III ##STR2## in which A is CHOH, CO or dioxolane, R.sup.4 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl group and n is 0 to 5, and in which R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl groups or, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5- to 7-membered ring, it being possible for one carbon atom to be replaced by an oxygen or nitrogen atom, m is 1 or 2 and the other radical R.sup.1 or R.sup.3, if appropriate, is a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl group or a (C.sub.3 -C.sub.6)-alkenyl group, for the preparation of medicaments for the prophylaxis and treatment of nerve damage following an interruption in blood circulation, and novel xanthine derivatives, and to processes for their preparation.

  对xanthine衍生物的使用，用于治疗由于血液循环中断而导致的神经损伤。该发明涉及使用公式I的xanthine衍生物##STR1##其中R.sup.2是(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，并且符号R.sup.1和R.sup.3中至少有一个是公式II或III的基团##STR2##其中A是CHOH、CO或二氧六环，R.sup.4是氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，n为0至5，且R.sup.5和R.sup.6是氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基基团，或者与它们结合的氮原子一起形成5-到7-成员环，其中一个碳原子可以被氧原子或氮原子取代，m为1或2，另一个基团R.sup.1或R.sup.3，如果适用的话，是氢原子、(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基基团或(C.sub.3 -C.sub.6)-烯基基团，用于制备用于预防和治疗由于血液循环中断而导致的神经损伤的药物，以及新型xanthine衍生物，以及它们的制备方法。
• Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04833146A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Tertiary hydroxyalkylxanthines having the general formula (I), characterized by the fact that at least one of the residues R.sup.1 and R.sup.3 represents a tertiary hydroxyalkyl group of formula (Ia) in which R.sup.4 represents an alkyl group having up to 3 carbon atoms and n a whole number from 2 to 5; the other residue which may remain R.sup.1 or R.sup.3 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon residue R.sup.5 having up to 6 carbon atoms, in which the carbon chain may be separated by a maximum of two oxygen atoms or be substituted by an oxo group or two hydroxy groups at the most, and R.sup.2 represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms. Also described is a process for manufacturing these compounds, which are suitable for the manufacture of medicines, in particular for use in the prevention and/or treatment of peripheral and/or cerebral irrigation disorders. ##STR1##

  具有通式（I）的三级羟基烷基黄嘌呤，其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3代表具有通式（Ia）的三级羟基烷基基团，其中R.sup.4代表具有2至5个碳原子的烷基基团，n为2至5的整数；另一个可能保留为R.sup.1或R.sup.3的残基是氢原子或具有最多6个碳原子的脂肪烃残基R.sup.5，其中碳链最多可以被最多两个氧原子分隔或被氧基团或最多两个羟基取代，R.sup.2代表具有1至4个碳原子的烷基基团。还描述了一种用于制造这些化合物的方法，这些化合物适用于药物制造，特别是用于预防和/或治疗外周和/或脑灌注障碍。
• Hydroxyhexyl-alkylxanthines and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04108995A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  Compound of the formula ##STR1## wherein one of the groups R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is a hydroxyalkyl group containing from 4 to 8 carbon atoms, one of the other two, which may be the same or different, is an alkyl group containing from 2 to 12 carbon atoms and the third one is an alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms or a hydrogen atom, R.sub.2 however being an alkyl or hydroxyalkyl group, at least one of the groups R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 containing at least 5 carbon atoms, a process for their preparation and a pharmaceutical composition containing said compounds.

  化合物的公式为##STR1##，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个是含有4至8个碳原子的羟基烷基，另外两个中的一个（可以相同也可以不同）是含有2至12个碳原子的烷基，第三个是含有1至12个碳原子的烷基或氢原子，但R.sub.2是烷基或羟基烷基，至少有一个R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的基团含有至少5个碳原子，一种制备它们的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• Xanthine derivatives for the treatment of secondary nerve cell damage
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05409935A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  The use of xanthine derivatives for the treatment of secondary nerve cell damage and functional disorders after cranio-cerebral traumas (CCT) The use of xanthine derivatives of the formula I ##STR1## and of their physiologically tolerable salts, in which R.sup.1 is oxoalkyl, hydroxyalkyl or alkyl, R.sup.2 is hydrogen or alkyl and R.sup.3 is hydrogen, alkyl, oxoalkyl or an alkyl having up to 6 carbon atoms, whose carbon chain is interrupted by an oxygen atom, for the production of pharmaceuticals for the treatment of disorders which can occur after cranio-cerebral traumas is described.

  使用黄嘌呤衍生物治疗颅脑外伤（CCT）后的继发性神经细胞损伤和功能障碍。使用公式I的黄嘌呤衍生物及其生理耐受性盐，其中R.sup.1是氧代烷基，羟基烷基或烷基，R.sup.2是氢或烷基，R.sup.3是氢，烷基，氧代烷基或碳链由氧原子中断的具有最多6个碳原子的烷基，用于生产用于治疗颅脑外伤后可能发生的疾病的药物。

表征谱图