| 943321-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 943321-08-2
• 化学式: C₅₇H₈₃NO₁₄SSi₂
• 分子量: 1094.52
• InChiKey: GYYMQKVYLGWINN-VSWPBMBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.61
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  199.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(1S,2S,3S,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-2-benzoylsulfanyl-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] (2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluations, and tubulin binding poses of C-2α sulfur linked taxol analogues

  摘要：

  In combination with chemical modifications, bioassays, and computational simulation techniques, C-2 benzoylthio, and benzylthio taxoids were synthesized, biologically evaluated, and their binding conformations rationalized, in order to probe the interaction of taxane molecule with beta-tubulin. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.026
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluations, and tubulin binding poses of C-2α sulfur linked taxol analogues

  摘要：

  In combination with chemical modifications, bioassays, and computational simulation techniques, C-2 benzoylthio, and benzylthio taxoids were synthesized, biologically evaluated, and their binding conformations rationalized, in order to probe the interaction of taxane molecule with beta-tubulin. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.026