3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one | 60636-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxycumarin；3-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-2-one；3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 60636-79-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: UYTMGRQBISCWFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  520.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one 生成 考迈斯托醇
  参考文献：
  名称：

  PANDIT, S. B.;GADRE, S. Y., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 2, 157-166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,3-bis(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid 生成 3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  PANDIT, S. B.;GADRE, S. Y., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 2, 157-166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-mediated synthesis of coumestans via C(sp 2 )-H functionalization: Protective group free route to coumestrol and 4′- O -methylcoumestrol
  作者：Mayuri M. Naik、Vijayendra P. Kamat、Santosh G. Tilve

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.057

  日期：2017.9

  A simple and efficient two step synthesis of coumestans is described. The key reaction in the synthesis is the use of easily available Cu(OAc)2 for CH functionalization of 3-(2-hydroxyphenyl)coumarin to give coumestan ring system via formal oxidative cyclization. This approach provided a short protective group free route to naturally occurring coumestrol and 4′-O-methylcoumestrol.

  描述了一种简单高效的香豆素两步合成法。合成中的关键反应是使用易得的Cu（OAc）2将3-（2-羟苯基）香豆素进行C H官能化，以通过正式的氧化环化反应生成Coumestan环系统。该方法为天然存在的香豆雌酚和4'- O-甲基香豆雌酚提供了一条简短的无保护基团的途径。
• Pandit, S. B.; Gadre, S. Y., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 2, p. 157 - 166
  作者：Pandit, S. B.、Gadre, S. Y.

  DOI：——

  日期：——
• KUROSAWA K.; NOGAMI K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1955-1957
  作者：KUROSAWA K.、 NOGAMI K.

  DOI：——

  日期：——