Sodium; 3-amino-2-methyl-propionate | 84796-61-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium; 3-amino-2-methyl-propionate
• 英文别名: Sodium;3-amino-2-methylpropanoate
• CAS: 84796-61-2
• 化学式: C₄H₈NO₂*Na
• 分子量: 125.103
• InChiKey: JHRHAWUQGZVIRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.66
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 Sodium; 3-amino-2-methyl-propionate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 -5.0h， 以68%的产率得到α-methyl-β-alanine-NCA
  参考文献：
  名称：

  使用微流技术一步一步，快速，温和地合成β-氨基酸N-羧基酸酐。

  摘要：

  β-氨基酸N-羧酸酐（β-NCA）很少用于β肽的合成，这主要是由于这些潜在有用的底物的可用性较差。在本文中，我们描述了迄今具有挑战性的β-NCA的合成，该合成过程是通过使用pH闪变切换和闪变稀释通过一步，快速而温和的形成，这是微流技术的一个方面。我们以优异的产率合成了15种β-NCA，其中包括酸不稳定的β-NCA，使用传统的Leuchs方法无法轻易合成。通过连续操作可以很容易地实现使用该方法的按比例放大的合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201901429
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-脲基丙酸钠 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Sodium; 3-amino-2-methyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  二氢尿嘧啶碱解制备β-氨基酸的简便方法

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30025

文献信息

• Micro-flow synthesis of β-amino acid derivatives <i>via</i> a rapid dual activation approach
  作者：Naoto Sugisawa、Hiroyuki Nakamura、Shinichiro Fuse

  DOI：10.1039/d0cc01403f

  日期：——

  Rapid dual activation (≤3.3 s) of both β-amino acid N-carboxy anhydride and alkyl chloroformate for the synthesis of a β-amino acid-derived scaffold was demonstrated. The key to success was the use of rapid mixing enabled by using a micro-flow reactor. The one-flow synthesis of 22 β-amino acid derivatives was achieved.

  证明了β-氨基酸N-羧酸酐和氯甲酸烷基酯的快速双重活化（≤3.3s）可用于合成β-氨基酸衍生的支架。成功的关键是通过使用微流反应器实现快速混合。实现了22种β-氨基酸衍生物的单流合成。
• SALOV, V. N.;ZILBERMAN, E. N.;KRASNOV, V. L., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 8, 21-25
  作者：SALOV, V. N.、ZILBERMAN, E. N.、KRASNOV, V. L.

  DOI：——

  日期：——