3-((4-bromophenyl)amino)-6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one | 1427284-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-((4-bromophenyl)amino)-6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
• CAS: 1427284-30-7
• 化学式: C₂₈H₂₅BrN₂O
• 分子量: 485.423
• InChiKey: FRJKPUBWHFZDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯胺基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 3,4-二羟基苯乙酮 、 4-溴苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3-((4-bromophenyl)amino)-6,6-dimethyl-1,2-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过对-TsOH促进的N-芳基化形成稠合吡咯的多组分

  摘要：

  已经建立了由p -TsOH促进的基于N-芳基化的高效，有效的基于N-芳基化的多米诺[3 + 2]杂环化反应，以70-90％的产率合成27个实例的3-芳基氨基取代的稠合吡咯衍生物。本方法显示出诱人的特性，例如温和的反应条件，简洁的一锅操作，15–30分钟的短反应时间以及易于纯化。它可以避免耗时且昂贵的合成，繁琐的后处理程序和中间体的分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.026