(2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((S)-1-iodopropan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-11,13-dioxo-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,12,13-tetradecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-2-yl benzoate | 104729-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((S)-1-iodopropan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-11,13-dioxo-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,12,13-tetradecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-2-yl benzoate
• CAS: 104729-42-2
• 化学式: C₃₇H₄₂IN₃O₄
• 分子量: 719.663
• InChiKey: JEPFXECCLDKCKS-NRAWJACISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((S)-1-iodopropan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-11,13-dioxo-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,12,13-tetradecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-2-yl benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3β-hydroxy-23,24-bisnorchola-5,7-dien-22-yl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Barton; Lusinchi; Sandoval Ramirez, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, vol. NO. 5, # 5, p. 849 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-4a,6a-dimethyl-11,13-dioxo-12-phenyl-7-((S)-1-(tosyloxy)propan-2-yl)-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,12,13-tetradecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-2-yl benzoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到(2S,4aR,4bR,6aR,7R,9aR,9bS,14aS)-7-((S)-1-iodopropan-2-yl)-4a,6a-dimethyl-11,13-dioxo-12-phenyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,12,13-tetradecahydro-1H,11H-9b,14a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnolin-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Barton; Lusinchi; Sandoval Ramirez, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, vol. NO. 5, # 5, p. 849 - 858

  摘要：

  DOI：