(S)-tert-butyl (1-(2-methylquinolin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate | 1580458-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(2-methylquinolin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 1580458-60-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: DUJFYPAIZYYCFL-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(3-phenylpropylidene)-9H-fluoren-9-amine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-dicycloheptyl(4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)phosphine 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(2-methylquinolin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x