(E)-N-(3-phenylpropylidene)-9H-fluoren-9-amine | 1580458-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (E)-N-(3-phenylpropylidene)-9H-fluoren-9-amine
• CAS: 1580458-75-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N
• 分子量: 297.4
• InChiKey: OHMYKGLDNBPOHG-XQNSMLJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-phenylpropylidene)-9H-fluoren-9-amine 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-dicycloheptyl(4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)phosphine 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(2-methylquinolin-6-yl)-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 9-氨基芴 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(E)-N-(3-phenylpropylidene)-9H-fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族α-氨基阴离子等价物的配体控制的不对称芳基化

  摘要：

  已经开发了使用手性二烷基二芳基膦作为支持配体的 9-氨基芴衍生亚胺的钯催化不对称芳基化。这种转化允许对映选择性地获得各种 α-支化苄胺。

  DOI：

  10.1021/ja501560x

文献信息

• 端位取代高烯丙基胺衍生物及其制备方法和 用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN107473982B

  公开（公告）日：2020-01-14

  本发明属于化学医药领域，具体涉及端位取代高烯丙基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明制备方法利用2‑氮杂烯丙基负离子高区域选择性地参与铱催化的烯丙基化反应和一种分子内2‑氮杂Cope重排反应得到端位具有取代基团的高烯丙基胺衍生物。本发明方法能够高效地合成该类衍生物，方法整体简便易行，且制备得到的化合物光学纯度极高。本发明方法制备得到的端位具有取代基团的高烯丙基胺衍生物可以用于制备抗抑郁类药物Sertraline(舍曲林)和Tametraline(他美曲林)以及一些天然产物。