(3aR,6aR)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole | 132969-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6aR)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 132969-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: JJYHHEVBCJXYOQ-NBEYISGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 platinum(IV) oxide 、 Rh/Al₂O₃ 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 (R)-2-[(2R,3S,5R)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetrahydrofuran fragment of tetronasin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97319-2
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-3-O-(methysulfonyl)-β-L-idofuranose 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(3aR,6aR)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetrahydrofuran fragment of tetronasin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97319-2