3-甲基氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 | 1289189-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-甲基氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
• 中文别名: 5-溴-N-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-bromo-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• 英文别名: 3-Methylamino-5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine
• CAS: 1289189-96-3
• 化学式: C₇H₇BrN₄
• 分子量: 227.063
• InChiKey: SHEFHQQRXHETAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

5-溴-N-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl N-{5-[5-(4-chlorophenyl)-5H,6H,7H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl}-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK8/19 DUAL INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE CDK8/19 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The disclosure provides for compounds and methods for modulating or inhibiting CDK8/19. In one aspect, described herein are compounds of Formula (A'), (A), (A-I), (A-II), (II), (II-I), (II-II), (III), (B), (IV), (V), (VI), and (VII), and salts and solvates thereof. In one aspect, described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound described herein, or a salt or solvate thereof. In one aspect, described herein are methods of treating a disease or condition comprising administering a described compound, or a salt or solvate thereof.

  公开号：

  WO2023078337A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基烟酸 在 劳森试剂 、 氯化亚砜 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-甲基氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2013042035A4

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9546165B2
  申请人：——

  公开号：US9546165B2

  公开（公告）日：2017-01-17