trans-1-(2,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethylene | 4359-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-1-(2,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethylene
• 英文别名: trans-1-(2,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethylene；trans-1-(2,4-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-aethylen
• CAS: 4359-32-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: CVOFATFVBPSKDI-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethylene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2,4-二甲基-2-[2-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)乙基]-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  还原二氢-香叶醇bzw。二氢环柠檬酸酯和顺式-二氢琼脂

  摘要：

  A.顺式-反式-二氢-环香叶醇，二氢-环香叶素-脲酸酯还原反应，LiAlH 4赫氏体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340422
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 alpha-ionone 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 trans-1-(2,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethylene
  参考文献：
  名称：

  还原二氢-香叶醇bzw。二氢环柠檬酸酯和顺式-二氢琼脂

  摘要：

  A.顺式-反式-二氢-环香叶醇，二氢-环香叶素-脲酸酯还原反应，LiAlH 4赫氏体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340422

文献信息

• Produits � odeur de violette. 57e communication. D�termination de la forme st�rique dans la cha�ne lat�rale de l'?-ionone
  作者：P. de Tribolet、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19540370731

  日期：——

  A. A partir de l'α-ionone, 1'hydroxy-3-dihydro-2,3 resp. 3,4-ionone est préparée. Celle-ci est oxydée par l'hypochlorite pour donner l'acide hydroxy-3-dihydro-cyclocitrylidène-acétique. Ce composé, chauffé à 150°, ne subit pas d'altération. En revanche, l'hydroxyacide saturé correspondant est, dans ces conditions, converti en lactone.

  A.Partir de l'α-紫罗兰酮，1'羟基-3-二氢-2，3。制备了3,4-紫罗兰酮。将次氯酸钠次氯酸盐倒入雷风果酸羟基-3-二氢-环柠檬烯-乙炔中。Cecomposé，chaufféà150°，在子目录中更改。补充说明，根据条件可在一定条件下转化内酯。
• Naves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 370
  作者：Naves

  DOI：——

  日期：——