(6-oxo-(4ar,11bt)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-4t-yl)-acetic acid methyl ester | 58700-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-oxo-(4ar,11bt)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-4t-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 58700-81-5；61914-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: NJQZMVMTYPENBC-XQJJYNOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-oxo-(4ar,11bt)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-4t-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-oxo-2,3a1,4,5,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]-phenanthridine-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Sano, T.; Kashiwaba, N.; Toda, J., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 8, p. 1097 - 1100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2c-(N-methoxycarbonylamino)-3t-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyclohex-4-enyl-r-acetate 生成 (6-oxo-(4ar,11bt)-3,4,4a,5,6,11b-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-4t-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳科植物生物碱，赖氨酸的合成

  摘要：

  已经以外消旋形式制备了赖氨酸的全部合成的关键中间体。这种从环氧可宁中获得的环氧环氧可可烷内酰胺的光学纯形式已重新转化为生物碱。

  DOI：

  10.1039/c39750000933

文献信息

• Tsuda,Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1358 - 1363
  作者：Tsuda,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sodium Borohydride/Tin(IV) Chloride Dietherate; A Versatile Reagent for the Reduction of Imidic Esters
  作者：Yoshisuke TSUDA、Takehiro SANO、Hajime WATANABE

  DOI：10.1055/s-1977-24522

  日期：——
• Tsuda,Y. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 157 - 162
  作者：Tsuda,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——