methyl 2c-(N-methoxycarbonylamino)-3t-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyclohex-4-enyl-r-acetate | 42390-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 2c-(N-methoxycarbonylamino)-3t-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyclohex-4-enyl-r-acetate
• 英文别名: (5t-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6c-methoxycarbonylamino-cyclohex-3-en-r-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 42390-68-1；61914-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: NDHHLXOTDAROIK-XNJGSVPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2c-(N-methoxycarbonylamino)-3t-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyclohex-4-enyl-r-acetate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-(3aR,5aR,12bS,12cR)-1-methyl-1,3,3a,5a,12b,12c-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-g]indole-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Katakawa, Jun'ichi; Merugi, Haruo; Irie, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2213 - 2216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the amaryllidaceae alkaloid, lycorine
  作者：Yoshisuke Tsuda、Takehiro Sano、Jun'Ichi Taga、Kimiaki Isobe、Jun Toda、Hiroshi Irie、Hirokazu Tanaka、Sh�z� Takagi、Masae Yamaki、Mayumi Murata

  DOI：10.1039/c39750000933

  日期：——

  A key intermediate for the total synthesis of lycorine has been prepared in racemic form; the optically pure form of this epoxylycorinane lactam, obtained from lycorine, has been reconverted into the alkaloid.

  已经以外消旋形式制备了赖氨酸的全部合成的关键中间体。这种从环氧可宁中获得的环氧环氧可可烷内酰胺的光学纯形式已重新转化为生物碱。
• Tsuda,Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1358 - 1363
  作者：Tsuda,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuda,Y. et al., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 157 - 162
  作者：Tsuda,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——