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3-甲基硫代苯基三氟硼酸钾 | 850623-48-2

中文名称
3-甲基硫代苯基三氟硼酸钾
中文别名
(3-甲基噻吩基)三氟硼酸钾
英文名称
Potassium (3-methylthiophenyl)trifluoroborate
英文别名
potassium;trifluoro-(3-methylsulfanylphenyl)boranuide
3-甲基硫代苯基三氟硼酸钾化学式
CAS
850623-48-2
化学式
C7H7BF3S*K
mdl
——
分子量
230.103
InChiKey
KYUGCBOZKRZMHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-78

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.53
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基硫代苯基三氟硼酸钾溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到3-碘苯甲硫醚
    参考文献:
    名称:
    氢键供体溶剂可实现有机硼的无催化剂(放射性)-卤化和氘化。
    摘要:
    已经开发了氢键供体溶剂辅助的有机硼的(放射性)卤化和氘代。该反应表现出高的官能团耐受性并且仅需要环境气氛。最重要的是,与文献方法相比,我们的条件与绿色化学原理更加一致(例如,无金属,无强氧化剂,更简单的条件)。
    DOI:
    10.1002/chem.202003919
  • 作为产物:
    描述:
    potassium fluoride 、 3-甲硫基苯硼酸L-酒石酸 作用下, 以 乙腈四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 3-甲基硫代苯基三氟硼酸钾
    参考文献:
    名称:
    具有可设计的芳基三氟硼酸根阴离子的碱金属盐。
    摘要:
    三氟硼酸芳基酯([ArBF3](-))具有可设计的碱性阴离子结构。合成了多种基于[ArBF3](-)的阴离子,使用一种简单且安全的方法即可生成新型碱金属盐。成功获得了近40种新型碱金属盐,并阐明了其理化特性,特别是其热性能。这些盐的熔点比简单的无机碱式卤化物盐(如KCl和LiCl)的熔点低,这是因为碱金属阳离子与[ArBF3](-)阴离子之间的相互作用较弱,且阴离子的熵较大。此外,有趣的是,在433 K下,(甲基-乙氧基苯基)三氟硼酸钾(K [m-OEtC6H4BF3])熔融盐中的钾阳离子被电化学还原。这些发现在很大程度上促进了熔融盐化学,离子液体化学,
    DOI:
    10.1021/acs.jpcb.6b06990
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文献信息

  • <scp>Diversity‐Oriented</scp> Synthesis of Flavones and Isoflavones via Palladium/Norbornene Cooperative Catalysis
    作者:Yuanyuan Ma、Qianwen Gao、Lan Zhou、Shanshan Liu、Hong‐Gang Cheng、Qianghui Zhou
    DOI:10.1002/cjoc.202100693
    日期:2022.3.15
    for the preparation of bioactive compounds. Efficient methods to access these heterocycles are in urgent need. Herein, we report diversity-oriented synthesis of flavones and isoflavones from 3-iodochromones via palladium/norbornene cooperative catalysis. The success of this research relies on the use of a unique bridge-head ester modified norbornene derivative as the mediator. Salient features of this
    黄酮和异黄酮被认为是制备生物活性化合物的特殊杂环支架。迫切需要获得这些杂环的有效方法。在此,我们报告了通过/降冰片烯协同催化从 3-色酮中以多样性为导向合成黄酮和异黄酮。这项研究的成功依赖于使用独特的桥头酯改性降冰片烯生物作为介体。其显着特征包括容易获得的关于 3-色酮、邻-C-H 芳基化和烷基化试剂的起始材料以及-终止剂,底物范围广,化学选择性好,步骤经济性好,可扩展性好。大量结构多样化的黄酮、异黄酮和2,3-二芳基化色酮可以以可预测的方式快速制备。正如 umbralisib 的有效正式合成所展示的那样,这种化学可以被视为药物化学家工具箱的另一个有价值的补充。
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