for the preparation of bioactive compounds. Efficient methods to access these heterocycles are in urgent need. Herein, we report diversity-oriented synthesis of flavones and isoflavones from 3-iodochromones via palladium/norbornene cooperative catalysis. The success of this research relies on the use of a unique bridge-head ester modified norbornene derivative as the mediator. Salient features of this
黄酮和异
黄酮被认为是制备
生物活性化合物的特殊杂环支架。迫切需要获得这些杂环的有效方法。在此,我们报告了通过
钯/
降冰片烯协同催化从 3-
碘色酮中以多样性为导向合成
黄酮和异
黄酮。这项研究的成功依赖于使用独特的桥头酯改性
降冰片烯衍
生物作为介体。其显着特征包括容易获得的关于 3-
碘色酮、邻-C-H 芳基化和烷基化试剂的起始材料以及-
终止剂,底物范围广,
化学选择性好,步骤经济性好,可扩展性好。大量结构多样化的
黄酮、异
黄酮和2,3-二芳基化
色酮可以以可预测的方式快速制备。正如 umbralisib 的有效正式合成所展示的那样,这种
化学可以被视为药物
化学家工具箱的另一个有价值的补充。