(2E,6E)-2,6-dimethyl-2,6,8-nonatrienyl tert-butyldimethylsilyl ether | 101419-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E)-2,6-dimethyl-2,6,8-nonatrienyl tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: tert-butyl-[(2E,6E)-2,6-dimethylnona-2,6,8-trienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 101419-89-0
• 化学式: C₁₇H₃₂OSi
• 分子量: 280.526
• InChiKey: CAFAVJVATFYCNG-NWFDBUFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-dimethyl-2,6,8-nonatrienyl tert-butyldimethylsilyl ether 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (2E,6E,10E)-2,6-dimethyl-10-carbomethoxy-2,6,10-tridecatrienyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Condensation of long-chain .alpha.-phosphono carboxylates with aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a019
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-3,7-dimethyl-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-octadien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2E,6E)-2,6-dimethyl-2,6,8-nonatrienyl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Condensation of long-chain .alpha.-phosphono carboxylates with aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a019

文献信息

• MARSHALL J. A.; DEHOFF B. S.; CLEARY D. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1735-1741
  作者：MARSHALL J. A.、 DEHOFF B. S.、 CLEARY D. G.

  DOI：——

  日期：——