9-((1R,2R,3R,4R)-2-Fluoro-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclopentyl)-1-methoxy-1,9-dihydro-purin-(6Z)-ylidene-cyanamide | 127877-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 9-((1R,2R,3R,4R)-2-Fluoro-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclopentyl)-1-methoxy-1,9-dihydro-purin-(6Z)-ylidene-cyanamide
• CAS: 127877-10-5
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₆O₃
• 分子量: 322.299
• InChiKey: SHJVMGJJAAXXBF-YKIXUJRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((1R,2R,3R,4R)-2-Fluoro-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclopentyl)-1-methoxy-1,9-dihydro-purin-(6Z)-ylidene-cyanamide 在 sodium hydroxide 、 Dowex 50 -> ph 6,8 作用下， 生成 (1R,2R,3R,5R)-3-[2-amino-6-(methoxyamino)purin-9-yl]-2-fluoro-5-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the potent anti-herpetic carbocyclic 9-(2′deoxy-2′-flouro-β-D-arabinofuranosyl) guanine (+)CAFG from arsiteromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94624-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,5R)-3-(6-Amino-1-oxy-purin-9-yl)-2-fluoro-5-hydroxymethyl-cyclopentanol 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-((1R,2R,3R,4R)-2-Fluoro-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-cyclopentyl)-1-methoxy-1,9-dihydro-purin-(6Z)-ylidene-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of the potent anti-herpetic carbocyclic 9-(2′deoxy-2′-flouro-β-D-arabinofuranosyl) guanine (+)CAFG from arsiteromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94624-0