(2R,3R,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[(3R,4R)-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 353233-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[(3R,4R)-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 353233-23-5
• 化学式: C₃₈H₄₈O₁₂
• 分子量: 696.792
• InChiKey: UGNIDEYYZMESSV-MOPHIDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  154.76
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[(3R,4R)-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-3-cyclohexyl-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(3R,4R)-3-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sialyl LewisX 类似物的生物活性构象的预组织与其对 E-Selectin 的亲和力相关

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((benzoyloxy)methyl)-6-(((3R,4R)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 四乙基溴化铵 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Hydroxymethyl-6-[(3R,4R)-3-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Sialyl LewisX 类似物的生物活性构象的预组织与其对 E-Selectin 的亲和力相关

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-t