(1S,3S,4R,4aR,8aR,9aS,10aR)-3-Ethylsulfanyl-8a,10a-dimethoxy-1-methyl-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-2,9,10-trioxa-anthracene | 163273-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4R,4aR,8aR,9aS,10aR)-3-Ethylsulfanyl-8a,10a-dimethoxy-1-methyl-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-2,9,10-trioxa-anthracene
• CAS: 163273-53-8
• 化学式: C₄₃H₅₆O₁₀S
• 分子量: 764.978
• InChiKey: LRGHLGNXZAZPDG-QOBVGVDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R,4aR,8aR,9aS,10aR)-3-Ethylsulfanyl-8a,10a-dimethoxy-1-methyl-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-2,9,10-trioxa-anthracene 在 palladium on activated charcoal N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-O-<2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Priepke, Henning W. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2412 - 2414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (1S,3S,4R,4aR,8aR,9aS,10aR)-3-Ethylsulfanyl-8a,10a-dimethoxy-1-methyl-4-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-2,9,10-trioxa-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Priepke, Henning W. M., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2412 - 2414

  摘要：

  DOI：