(2R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ylamine | 75084-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ylamine
• CAS: 75084-12-7；75084-13-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• 分子量: 219.281
• InChiKey: VMIAPGKPHKEXTI-MZAOBDQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 2,3-di-O-methyl-α-D-sibirosaminide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE

  摘要：

  甲基 2,3-二-O-甲基-α-D-西比罗糖胺（12；甲基 4,6-二脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-4-甲基氨基-α-D-别吡喃糖苷）由甲基 4,6-O-亚苄基-3-C-甲基-2-O-甲基-α-D-别吡喃糖苷（2）合成。通过将甲基 6-脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-α-D-阿拉伯吡喃糖苷-4-酮肟（8）按 2.6:1（别吡喃糖苷：吡喃糖苷）的比例氢化，然后进行 N-甲酰化和还原，在 C-4 位置引入甲基氨基。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.777
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 platinum(IV) oxide 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE

  摘要：

  甲基 2,3-二-O-甲基-α-D-西比罗糖胺（12；甲基 4,6-二脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-4-甲基氨基-α-D-别吡喃糖苷）由甲基 4,6-O-亚苄基-3-C-甲基-2-O-甲基-α-D-别吡喃糖苷（2）合成。通过将甲基 6-脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-α-D-阿拉伯吡喃糖苷-4-酮肟（8）按 2.6:1（别吡喃糖苷：吡喃糖苷）的比例氢化，然后进行 N-甲酰化和还原，在 C-4 位置引入甲基氨基。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.777