(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol | 75084-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 75084-09-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• 分子量: 220.266
• InChiKey: ZNOYKMODEYMSNY-GRDBIXFFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,4S,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE

  摘要：

  甲基 2,3-二-O-甲基-α-D-西比罗糖胺（12；甲基 4,6-二脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-4-甲基氨基-α-D-别吡喃糖苷）由甲基 4,6-O-亚苄基-3-C-甲基-2-O-甲基-α-D-别吡喃糖苷（2）合成。通过将甲基 6-脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-α-D-阿拉伯吡喃糖苷-4-酮肟（8）按 2.6:1（别吡喃糖苷：吡喃糖苷）的比例氢化，然后进行 N-甲酰化和还原，在 C-4 位置引入甲基氨基。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.777
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以90%的产率得到(2R,3R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trimethoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL 2,3-DI-O-METHYL-α-D-SIBIROSAMINIDE

  摘要：

  甲基 2,3-二-O-甲基-α-D-西比罗糖胺（12；甲基 4,6-二脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-4-甲基氨基-α-D-别吡喃糖苷）由甲基 4,6-O-亚苄基-3-C-甲基-2-O-甲基-α-D-别吡喃糖苷（2）合成。通过将甲基 6-脱氧-3-C-甲基-2,3-二-O-甲基-α-D-阿拉伯吡喃糖苷-4-酮肟（8）按 2.6:1（别吡喃糖苷：吡喃糖苷）的比例氢化，然后进行 N-甲酰化和还原，在 C-4 位置引入甲基氨基。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.777