7-O-TES-10-formylethyl-10-deacetylbaccatin III | 204764-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-O-TES-10-formylethyl-10-deacetylbaccatin III
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-12-(3-oxopropyl)-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 204764-84-1
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₀Si
• 分子量: 698.926
• InChiKey: QUIOJEMBQHWCIP-NLDOSCHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-TES-10-formylethyl-10-deacetylbaccatin III 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic activity of novel 10-alkylated docetaxel analogs

  摘要：

  An alkylation method of docetaxel at the C-10 position has been established by a radical coupling reaction using a 10-xanthate derivative of 7-O-TES-10-deacetylbaccatin III and appropriate alkenes. In addition the cytotoxic activity of 10-alkylated docetaxel analogs was evaluated. Among these analogs, a derivative having a methoxycarbonyl group at the end of the alkyl moiety exhibited more potent cytotoxic activity than docetaxel. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00040-7
• 作为产物：
  描述：

  10-deacetyl-10-(S-methylxanthyl)-7-(triethylsilyl)baccatin III 、 丙烯醛 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到7-O-TES-10-formylethyl-10-deacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  Iimura, Shin; Ohsuki, Satoru; Uoto, Kouichi, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 7, p. 1579 - 1582

  摘要：

  DOI：