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盐酸环丙沙星(一水物) | 86393-32-0

中文名称
盐酸环丙沙星(一水物)
中文别名
盐酸环丙氟哌酸;环丙沙星盐酸盐一水合物;1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水物;盐酸环丙沙星水合物;盐酸环丙沙星;环丙沙星HCL;环丙沙星盐酸;盐酸环丙沙​​星
英文名称
1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-quinoline-3-carboxylic acid HCl monohydrate
英文别名
1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride monohydrate;ciprofloxacin monohydrochloride monohydrate;ciprofloxacin hydrochloride monohydrate;ciprofloxacin hydrochloride hydrate;cfqH*HCl*H2O;1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride monohydrate;1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydron;chloride;hydrate
盐酸环丙沙星(一水物)化学式
CAS
86393-32-0
化学式
C17H18FN3O3*ClH*H2O
mdl
——
分子量
385.823
InChiKey
ARPUHYJMCVWYCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    318-320 °C
  • 溶解度:
    易溶于水,微溶于甲醇,极微溶于无水乙醇,几乎不溶于丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
哺乳期使用总结:母乳中环丙沙星的量是低的。由于对婴儿发育中的关节可能产生不良反应的担忧,传统上不使用环丙沙星等氟喹诺酮类药物。然而,研究显示风险很小。母乳中的钙可能会减少对少量氟喹诺酮类药物的吸收,但现有数据不足以证明或反驳这一说法。在监测婴儿可能的胃肠道菌群影响(如腹泻或念珠菌病(鹅口疮,尿布疹))的情况下,哺乳期母亲可以使用环丙沙星。在服用剂量后的3到4小时内避免哺乳可以减少婴儿通过母乳接触到环丙沙星的风险。 母亲使用含有环丙沙星的滴耳液或滴眼液对哺乳婴儿的风险微乎其微。为了显著减少使用眼药水后到达母乳的药物量,可以在眼角处按压泪管1分钟或更长时间,然后用吸收性纸巾去除多余的溶液。 ◉ 对哺乳婴儿的影响:一名有坏死性小肠结肠炎病史的2个月大哺乳婴儿的假膜性结肠炎案例,可能是母亲自行使用环丙沙星治疗引起的。 环丙沙星作为多药方案的组成部分,用于治疗三名孕期和产后对多种药物有抗药性的结核病妇女。他们的三名婴儿被哺乳(哺乳的程度和持续时间未说明)。在1.25岁、1.8岁和3.9岁时,孩子们除了一个因出生后感染结核病而发育不良外,其他都发育正常。 ◉ 对哺乳和母乳的影响:截至修订日期,未找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Amounts of ciprofloxacin in breastmilk are low. Fluoroquinolones such as ciprofloxacin have traditionally not been used in infants because of concern about adverse effects on the infants' developing joints. However, studies indicate little risk. The calcium in milk might decrease absorption of the small amounts of fluoroquinolones in milk, but insufficient data exist to prove or disprove this assertion. Use of ciprofloxacin is acceptable in nursing mothers with monitoring of the infant for possible effects on the gastrointestinal flora, such as diarrhea or candidiasis (thrush, diaper rash). Avoiding breastfeeding for 3 to 4 hours after a dose should decrease the exposure of the infant to ciprofloxacin in breastmilk. Maternal use of an ear drop or eye drop that contains ciprofloxacin presents negligible risk for the nursing infant. To substantially diminish the amount of drug that reaches the breastmilk after using eye drops, place pressure over the tear duct by the corner of the eye for 1 minute or more, then remove the excess solution with an absorbent tissue. ◉ Effects in Breastfed Infants:A case of pseudomembranous colitis in a 2-month-old breastfed infant with a history of necrotizing enterocolitis was probably caused by maternal self-treatment with ciprofloxacin. Ciprofloxacin was used as part of multi-drug regimens to treat three pregnant women with multidrug-resistant tuberculosis throughout pregnancy and postpartum. Their three infants were breastfed (extent and duration not stated). At age 1.25, 1.8 and 3.9 years, the children were developing normally except for one who had failure to thrive, possibly due to tuberculosis contracted after birth. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    0-6°C冷藏保存

SDS

SDS:b5ced8197d44020438b09413b20f3e9d
查看
环丙沙星盐酸盐一水合物

模块 1. 化学品
产品名称: Ciprofloxacin Hydrochloride Monohydrate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 环丙沙星盐酸盐一水合物
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 86393-32-0
分子式:
C17H18FN3O3·HCl·H2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
环丙沙星盐酸盐一水合物

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
环丙沙星盐酸盐一水合物

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
环丙沙星盐酸盐一水合物


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Ciprofloxacin Hydrochloride(Ciloxan, Ceprimax, Oftacilox)是ciprofloxacin的盐酸盐形式,是一种用于治疗某些细菌感染疾病的抗生素。

体外研究

Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 是一种氟喹诺酮类抗生素,表现出强大的抗菌活性。它对耶氏鼠疫菌(Y. pestis)的最小抑菌浓度(MIC90)为0.03 μg/mL。

体内研究

Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 在1 mg/L 的剂量下能诱导谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性增加,而恩诺沙星暴露的幼虫则显示出抑制的GST和过氧化氢酶(CAT)活性。在无尾两栖动物幼虫中,Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 在≥10 μg/L 的浓度下对发育、生长、解毒及氧化应激酶类具有生态毒性。

在一项用于肺鼠疫的小鼠模型研究中,30 mg/kg(i.p.)的Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 剂量与口服500 mg Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 后人体内的药物暴露相似。腹腔注射Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 减少了肺部细菌负荷,相比PBS对照组。

化学性质

白色或微黄色结晶粉末。易溶于水,微溶于甲醇,难溶于乙醇。

用途

该品是一种广谱抗生素,通过抑制细菌DNA旋转酶,使DNA合成和复制受阻而导致细菌死亡。对大肠杆菌、克雷白杆菌和其他肠杆菌属有较强抗菌活性;对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌的抗菌作用优于诺氟沙星和培氟沙星。用于治疗敏感菌所致的中耳炎、外耳道炎和鼓膜炎等,偶尔会有中耳痛及瘙痒感。

该品是一种广谱抗菌类药,适用于重混合感染,主要用于慢性呼吸道疾病、大肠杆菌病、传染性鼻炎、禽霍乱和禽伤寒等。

该品为一种广谱抗生素,通过抑制细菌DNA旋转酶使DNA合成和复制受阻而导致细菌死亡。对大肠杆菌、克雷白杆菌和其他肠杆菌属有较强抗菌活性;对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌的抗菌作用优于诺氟沙星和培氟沙星。适用于治疗敏感菌所致的中耳炎、外耳道炎和骨膜炎等,偶尔会有中耳痛及瘙痒感。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸环丙沙星(一水物) 在 liquid 作用下, 以 仲丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give anhydrous ciprofloxacin hydrochloride as a white solid (42.3 g, 115 mmol, 88% yield)的产率得到环丙沙星盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    ANHYDROUS CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
    摘要:
    本发明提供了一种新的无水结晶形式的盐酸环丙沙星,该形式基本上不含溶剂分子,以及其制备过程。
    公开号:
    US20080300258A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙沙星盐酸盐盐酸 作用下, 反应 48.0h, 以33%的产率得到盐酸环丙沙星(一水物)
    参考文献:
    名称:
    两种新型氟喹诺酮盐的结构
    摘要:
    摘要 组成为\(\ text {CfH} ^ {2 +} _ 2 \),2Cl –,H 2 O(CfH 2 Cl 2 ·H 2 O(I))和\(\ text {4LevoH} ^ { 2 +} _ 2 \),3 [SnCl 6 ] 2–,2Cl –,2H 2 O((LevoH 2)4 [SnCl 6 ] 3 Cl 2 ·2H 2 O(II))(Cf为环丙沙星,Levo为左氧氟沙星)准备。它们的结构由XRSCD确定。水晶我是单斜晶系:一 = 8.6389(11)埃,b  = 14.5486(19)A,C ^  = 14.8605(19)A,β= 91.914(3)°,V  = 1866.7(4)3,空间群P 2 1 / ç,ž  = 4.晶体II是三斜晶的:a  = 12.4821(8)Å,b  = 13.8144(8)Å,c  = 15.2342(9)Å,α= 84.360(1)°,β= 79
    DOI:
    10.1134/s0022476621020074
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019199979A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
    本申请提供了以下化合物的公式:还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2006038100A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.
    本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂,对多种人类和兽医病原体有效,包括革兰氏阳性厌氧细菌,例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌,以及厌氧生物,例如Bacterioides属和Clostridia属物种,以及耐酸生物,例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。
  • [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2016020836A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.
    这项发明属于药物化学领域,涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物,这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物,并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
  • PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
    申请人:Rose Yannick Stephane
    公开号:US20110263534A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.
    本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素,特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
  • [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2013010453A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I),其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物;以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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