14-O-{[5-azido-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin | 1061660-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 14-O-{[5-azido-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
• CAS: 1061660-25-0
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₅S
• 分子量: 533.733
• InChiKey: GQAHKCWCJYGGMU-QHLFJTMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  132.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-O-{[5-azido-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到14-O-{[(1RS,2RS,5SR)-5-amino-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代，其盐和溶剂化物，包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。

  公开号：

  EP2159220A1
• 作为产物：
  描述：

  14-O-{[2-hydroxy-5-methanesulfonyloxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 14-O-{[5-azido-2-hydroxy-cyclohexylsulfanyl]-acetyl}-mutilin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中14-O-{[(2-(可选取代-羟基)-环己基)-硫醇基]-乙酰基}-木齐霉素进一步在环己基上被酰化氨基基团取代，其盐和溶剂化物，包括这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，例如用于治疗由微生物介导的疾病和治疗由微生物介导的炎症。

  公开号：

  EP2159220A1

文献信息

• Pleuromutilin derivatives for the treatment of diseases mediated by microbes
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP1972618A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or - cycloalkyl including (C3-6)cycloalkyl, or - unsubstituted (C1-6)alkyl, or - (C1-6)alkyl substituted by one or more of - hydroxy; preferably one or two, - halogen, - (C3-6)cycloalkyl, or R1 is hydroxy and R2 is formyl.

  化合物的式子为(I)，其中n为0至4；R为乙基或乙烯基；R1为氢或(C1-6)烷基；R2为氢或环烷基，包括(C3-6)环烷基，或未取代的(C1-6)烷基，或被一个或多个取代的(C1-6)烷基，其中取代基为-羟基，优选为一个或两个，-卤素，-(C3-6)环烷基，或R1为羟基且R2为甲酰基。