2-boranatodiphenylphosphanyl-6-tert-pentylphenol | 1429416-13-6

• 英文名称: 2-boranatodiphenylphosphanyl-6-tert-pentylphenol
• CAS: 1429416-13-6
• 化学式: C₂₃H₂₈BOP
• 分子量: 362.259
• InChiKey: XZKRITOIJNSROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-boranatodiphenylphosphanyl-6-tert-pentylphenol 、 (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 在 三乙烯二胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 以60%的产率得到(3aR,8aR)-6-(2-(diphenylphosphanyl)-6-(tert-pentyl)phenoxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  不对称金催化中的手性膦-亚磷酸酯配体：通过[3 + 3]-环加成反应的对[3,4- [d]-四氢哒嗪衍生物的高对映选择性合成

  摘要：

  2-（1-炔基）-2-α-1-酮与偶氮亚胺亚胺区域和非对映选择性的Au I催化反应，以串联环化/分子间[3 + 3]的形式提供了呋喃[3,4-d]四氢哒嗪。在温和条件下的环加过程。通过使用手性金催化剂（由Taddol衍生的膦-亚磷酸酯配体，Me 2 SAuCl和AgOTf原位制备），可获得高收率和对映选择性（最高94％的收率，最高96％的 ee）。该方法为取代的杂三环呋喃衍生物提供了有效的模块化途径，并且可以容易地按比例放大（使用仅0.15mol％的催化剂负载）。

  DOI：

  10.1002/chem.201800042
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(tert-pentyl)phenol 在 三乙烯二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-boranatodiphenylphosphanyl-6-tert-pentylphenol
  参考文献：
  名称：

  TARTROL衍生的手性膦-亚磷酸酯配体及其在对映选择性Cu催化的1,4-加成反应中的性能

  摘要：

  通过使用（R，R，R，R）-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二恶烷-5,6-双二联苯甲醇（TARTROL）作为手性结构单元，一组六合成了模块化的膦-亚磷酸酯配体（具有1,2-亚苯基骨架），并在Cu催化的格氏试剂与环己烯酮的不对称1,4-加成反应中进行了评估。发现在手性亚磷酸酯部分的邻位和对位具有大的取代基的配体是最具有选择性的，提供对映选择性高达84％ee的1，4-加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.04.008