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5-isopropoxy-2-methylphenol | 918445-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-isopropoxy-2-methylphenol
英文别名
2-methyl-5-propan-2-yloxyphenol
5-isopropoxy-2-methylphenol化学式
CAS
918445-11-1
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
FRIHECHBOYPTBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙氧基-2-甲基苯胺5-isopropoxy-2-methylphenol 以It was isolated as a pale grey liquid (1.2 g, 60%)的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中B可能不存在,而A和Z相同或不同,分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C(Rc)2OH、—N(Rd)C(═X)Rc、—C(═X)N(Rc)(Rd)、—S(O)m—Rc、—N(Rc)(Rd)S(O)2、—S(O)2N(Rc)(Rd)、—N(Rc)2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基;或B存在且为—(CH2)n—、—C(Rb)2—或—O—,或B与A或Z一起可以是—C═C(Rb)—、—C(Rb)═C—、—CH2—CH(Rb)—或—CH(Rb)—CH2—;D为—O—或—S(O)m′—;E为键或—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n—;F为—C(═X)—;G为—(CH2)n—、—N(Rd)—、—(CH2)nN(Rd)—或—N(Rd)(CH2)n;J为键、—O—、—N(RC)C(═X)—、—C(═X)N(Rc)—、—S(O)m′—、—N(Rc)S(O)m—、—S(O)nN(Rc)—、—N(Rc)—或—N(Rg)(Rh);K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基;L为氢或端基;具有治疗效用。
    公开号:
    US20090209522A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 5-isopropoxy-2-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    WO2007/582
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • HETEROCYCLIC NON-PEPTIDE GNRH ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Cambridge Limited
    公开号:EP1896465A1
    公开(公告)日:2008-03-12
  • WIRKSTOFFE GEGEN PROTOZOEN
    申请人:Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
    公开号:EP3468541B1
    公开(公告)日:2021-09-22
  • [EN] HETEROCYCLIC NON-PEPTIDE GNRH ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES NON-PEPTIDES HETEROCYCLIQUES DE GNRH
    申请人:PARADIGM THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2007000582A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] A compound of formula (I): wherein either B is absent and A and Z are the same or different and are each hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, -CN, -C(Rc)2OH, -N(Rd)C(=X)Rc, -C(=X)N(Rc)(Rd), -S(O)m-Rc, -N(Rc)(Rd)S(O)2, -S(O)2N(Rc)(Rd), -N(Re)2, aryl optionally substituted with Ra or -O-aryl optionally substituted with Ra; or B is present and is -(CH2)n-, -C(Rb)2- or -O-, or B taken together with A or Z can be -C=C(Rb)-, -C(Rb)=C-, -CH2-CH(Rb)- or -CH(Rb)-CH2-; D is -O- or -S(O)m,-; E is a bond or is -(CH2)n-, -N(Rd)-, -(CH2)nN(Rd)- or -N(Rd)(CH2)n-; F is -C(=X)-; G is -(CH2)n-, -N(Rd)-, -(CH2)nN(Rd)- or -N(Rd)(CH2)n; J is a bond, -O-, -N(RC)C(=X)-, -C(=X)N(Rc)-, -S(O)m,-, -N(Rc)S(O)m-, -S(O)nN(Rc)-, -N(Re)- or -N(Rg)(Rh); K is a bond, alkylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, arylene, heterocycloalkylene, heterocycloalkylene or heteroarylene; and L is hydrogen or a terminal group; has therapeutic utility.
    [FR] Composé de formule (I) possédant une utilité thérapeutique. Dans ladite formule soit B est absent et A et Z sont identiques ou différents et représentent chacun hydrogène, halogène, alkyle, hydroxy, alcoxy, -CN, -C(Rc)2OH, -N(Rd)C(=X)Rc, -C(=X)N(Rc)(Rd), -S(O)m-Rc, -N(Rc)(Rd)S(O)2, -S(O)2N(Rc)(Rd), -N(Re)2, aryle éventuellement substitué par Ra ou -O-aryle éventuellement substitué par Ra; soit B est présent et représente -(CH2)n-, -C(Rb)2- ou -O-, soit B conjointement avec A ou Z peut être représenté par -C=C(Rb)-, -C(Rb)=C-, -CH2-CH(Rb)- ou-CH(Rb)-CH2-; D représente -O- ou -S(O)m,-; E représente une liaison ou -(CH2)n-, -N(Rd)-, -(CH2)nN(Rd)- ou -N(Rd)(CH2)n-; F représente -C(=X)-; G représente -(CH2)n-, -N(Rd)-, -(CH2)nN(Rd)- ou -N(Rd)(CH2)n; J représente une liaison, -O-, -N(RC)C(=X)-, -C(=X)N(Rc)-, -S(O)m,-, -N(Rc)S(O)m-, -S(O)nN(Rc)-, -N(Re)- ou -N(Rg)(Rh); K représente une liaison, alkylène, cycloalkylène, cycloalcénylène, arylène, hétérocycloalkylène, hétérocycloalkylène ou hétéroarylène; et L représente hydrogène ou un groupe terminal.
  • [DE] WIRKSTOFFE GEGEN PROTOZOEN<br/>[EN] ACTIVE AGENTS AGAINST PROTOZOA<br/>[FR] PRINCIPES ACTIFS CONTRE LES PROTOZOAIRES
    申请人:CHRISTIAN-ALBRECHTS-UNIVERSITÄT ZU KIEL
    公开号:WO2017211988A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Die Erfindung betrifft Verbindungen, die gegen Protozoen gerichtet sind, zur Verwendung bei der Behandlung von Infektionen durch Protozoen. Die Verbindungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie den Formiat-Nitrit-Transporter von Protozoen hemmen.
  • WO2007/582
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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