4-Ethoxy-2-hydroxy-toluol | 90534-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Ethoxy-2-hydroxy-toluol
• 英文别名: 5-ethoxy-2-methylphenol
• CAS: 90534-24-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ZNRIAYQDHYBINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxy-2-hydroxy-toluol 、 tert-butyl 2-(5-(2-bromothiazole-4-carboxamido)-4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylamino)ethyl(isopropyl)carbamate 、 ethyl 2-(3-tert-butylphenoxy)oxazole-4-carboxylate 以It was isolated as an off-white foam (0.57 g, 64%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。

  公开号：

  US20090209522A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-甲基苯胺 、 5-isopropoxy-2-methylphenol 以It was isolated as a pale grey liquid (1.2 g, 60%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。

  公开号：

  US20090209522A1

文献信息

• CTGF EXPRESSION INHIBITOR
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP1839655A1

  公开（公告）日：2007-10-03

  A CTGF expression inhibitor comprising a compound of the formula I: a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as an active ingredient, (wherein Y is hydroxy or a group of the formula: -NH-SO2-Y' (wherein Y' is optionally substituted aryl or optionally substituted alkyl), and R1 to R9 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy or the like).

  一种CTGF表达抑制剂，包括以下公式I的化合物：作为活性成分的药用可接受的盐或溶剂（其中Y为羟基或具有以下结构的基团：-NH-SO2-Y'（其中Y'为可选择取代的芳基或可选择取代的烷基），R1至R9分别独立地为氢、卤素、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基或类似物）。
• Isoxazole Compounds As Inhibitors Of Heat Shock Proteins
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US20130289026A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Isoxazoles of formula (A) or (B) are inhibitors of HSP90 activity, and useful for treatment of, for example cancers: wherein R 1 , is a group of formula (IA): —Ar 1 -(Alk 1 ) p -(Z) r -(Alk 2 ) s -Q, wherein in any compatible combination Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 6 alkylene or C 2 -C 6 alkenylene radicals, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, —SO.sub.2-, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, —SO 2 NR A —, —NR A C(═O)—, —NR A SO 2 — or —NR A — wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 2 is (i) a group of formula (IA) above or (ii) a carboxamide radical; or (iii) a non aromatic carbocyclic or heterocyclic ring wherein a ring carbon is optionally substituted, and/or a ring nitrogen is optionally substituted by a group of formula -(Alk 1 )p-(Z) r -(Alk 2 ) s -Q wherein Q, Alk 1 , Alk 2 , Z, p, r and s are as defined above in relation to group (IA); and R 3 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, or C 1 -C 6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide, or carboxyl ester group.

  式（A）或（B）的异噁唑类化合物是HSP90活性抑制剂，可用于治疗癌症等疾病，其中R1是以下式子的基团（IA）：—Ar1-（Alk1）p-（Z）r-（Alk2）s-Q，其中在任何兼容的组合中，Ar1是可选取代的芳基或杂环芳基基团，Alk1和Alk2是可选取代的二价C1-C6烷基或C2-C6烯基基团，p、r和s独立地为0或1，Z是-0-、—S—、—（C═O）—、—（C═S）—、—SO.sub.2-、—C（═O）O—、—C（═O）NRA—、—C（═S）NRA—、—SO2NRA—、—NRAC（═O）—、—NRASO2—或—NRA—，其中RA为氢或C1-C6烷基，Q为氢或可选取代的碳环或杂环基团；R2为（i）上述式（IA）的基团或（ii）一个羧酰胺基团；或（iii）非芳香碳环或杂环环，其中一个环碳原子是可选取代的，和/或一个环氮原子是可选取代的，由式-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q的基团定义，其中Q、Alk1、Alk2、Z、p、r和s如上所述与基团（IA）相关；R3为氢、可选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或羧基、羧酰胺基或羧酸酯基团。
• LUBRICANT COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2412789A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  [Problem] Provided is a novel lubricant composition that is useful as a material of a lubricating layer of a magnetic recording medium. [Means for Resolution] The lubricant composition contains at least one kind of compound represented by the following Formula (1). In the formula, X represents a cyclic group that may be substituted, and Y represents a single bond or a linking group having a valency of 2 or more. Here, at least one of X and Y includes 1 or more polar groups such as a hydroxyl group; Z represents a linking group having a valency of 2 or more and constituted with a carbon atom (C), a fluorine atom (F), and 1 or 2 kinds of arbitrary atoms (here, a hydrogen atom is excluded); n represents a real number of 1 to 10; m represents a real number of 0 to 1; and s and t independently represent a real number of 1 or greater.

  [问题]提供了一种新型润滑剂组合物，它可用作磁记录介质润滑层的材料。 [解决方法]该润滑剂组合物含有至少一种由下式（1）表示的化合物。式中，X 代表可被取代的环状基团，Y 代表单键或价数为 2 或 2 以上的连接基团。这里，X 和 Y 中至少有一个包括 1 个或多个极性基团，如羟基；Z 代表连接基团，其价数为 2 或更多，并由碳原子（C）、氟原子（F）和 1 或 2 种任意原子（这里不包括氢原子）构成；n 代表 1 至 10 的实数；m 代表 0 至 1 的实数；s 和 t 独立地代表 1 或更大的实数。
• Inhibitors of the Notch transcriptional activation complex and methods for use of the same
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：US10501413B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文公开了 Notch 转录激活复合物的抑制剂，以及将其用于治疗或预防癌症等疾病的方法。本文所述的抑制剂可包括式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：式 (I)，其中取代基如所述。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1476158B1

  公开（公告）日：2007-11-14