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4-Iodocycloheptene
4-Iodocycloheptene | 62914-11-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iodocycloheptene
英文别名
4-Iodcyclohepten
CAS
62914-11-8
化学式
C
7
H
11
I
mdl
——
分子量
222.069
InChiKey
GPYVNRTZDPUTMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
exo-Bicyclo<4.1.0>heptan-2-ol
在
氢碘酸
作用下, 生成
4-Iodocycloheptene
参考文献:
名称:
乙酸银(I)-碘和乙酸al(I)-碘与取代的环丙烷的反应
摘要:
用乙酸碘化银(I)或乙酸碘化th(I)处理苯基环丙烷,作为主要产物,是由环丙烷开环以及某些情况下由中间碘代乙酸盐的溶剂化产生的1,3-二取代苯基丙烷。三氟乙酸银(I)-碘也可提供类似的产品,但在这种情况下也会发生芳族碘化。用相同的试剂处理正二十烷也会导致开环,但此处的副产物是通过消除和随后添加而产生的。两种底物对烯烃对每种试剂的反应性均不如烯烃。讨论了反应机理。据报道其他涉及亲电碘与苯基环丙烷和正戊烷的试剂系统的作用。
DOI:
10.1039/p19770000230
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文献信息
Synthetic applications of metal halides. Conversion of cyclopropylmethanols into homoallylic halides
作者:
J. P. McCormick、Donald L. Barton
DOI:
10.1021/jo01301a003
日期:
1980.6
MCCORMICK J. P.; BARTON D. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2566-2570
作者:
MCCORMICK J. P.、 BARTON D. L.
DOI:
——
日期:
——
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