tetra(supersilyl)cyclotrialanyl | 289905-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetra(supersilyl)cyclotrialanyl
• CAS: 289905-78-8
• 化学式: C₄₈H₁₀₈Al₃Si₄
• 分子量: 878.672
• InChiKey: GMCFIBCIJHXUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.38
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetra(supersilyl)dialane 以 环己烷 为溶剂， 生成 tetra(supersilyl)cyclotrialanyl
  参考文献：
  名称：

  Tri(supersilyl)dialanyl (tBu3Si)3Al2• 和 Tetra(supersilyl)cyclotrialanyl (tBu3Si)4Al3• - 来自 (tBu3Si)4Al2 热解的第 13 族元素的新稳定自由基

  摘要：

  四（超甲硅烷基）二丙烷 R*2Al-AlR*2（R* = SitBu3 = Supersilyl）在庚烷或环己烷中在 50 °C 下的热解导致 Al-Al 可逆解离为单丙氨酰基自由基 [R*2Al]•，这可以被氢或碘捕获（形成 R*2AlH、R*2AlI）。同时，SiAl 离解和消除超甲硅烷基自由基 tBu3Si• 不可逆且缓慢地导致自由基 [R*2Al-AlR*]•，其存在可以通过 ESR 光谱确定。通过从头算计算（近平面的 Si2Al-AlSi 和线性 Al-Al-Si 骨架；短的 Al-Al 距离）阐明了结构。通过在 100 °C 下热解 R*2Al−AlR*2，自由基 [R*4Al3]•（ESR 光谱检测）和四面体-四烷 R*4Al4（NMR 光谱观察）通过自由基 [R*3Al2]• 形成; 同时形成的超甲硅烷基 tBu3Si•，通过二聚为超乙硅烷 R*-R* 和吸收氢而稳定，得到超硅烷

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1475::aid-ejic1475>3.0.co;2-n