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4-iodo-2-methoxy-5-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}pyridine | 1266728-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-2-methoxy-5-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}pyridine
英文别名
(4-iodo-6-methoxypyridin-3-yl)methoxy-tri(propan-2-yl)silane
4-iodo-2-methoxy-5-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}pyridine化学式
CAS
1266728-79-3
化学式
C16H28INO2Si
mdl
——
分子量
421.394
InChiKey
OGFLIRIIVOCEAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.39
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-2-methoxy-5-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}pyridine盐酸正丁基锂四丁基氟化铵三乙胺二异丙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷二氯甲烷丙酮乙腈 为溶剂, 反应 312.92h, 生成 rac-(1R,3'S)-5-methyl-3'-[3-methyl-2'-(3-oxobutyl)-4-biphenylyl]-3,5-dihydro-6H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-1,4'-piperidin]-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    摘要:
    肾素抑制剂是螺环哌啶衍生物,其化学式为(I),以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的药物组合物。或其立体异构体,或其药用盐,或其药用盐的立体异构体,其中:n,在每次出现时,独立地为0、1或2;W是一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环,A是(i)一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环或(ii)一个第一五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环,它与第二个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环融合,V是-(C=O)-、-CH2-或=CH-;U是一个键或-CH2-,或者,当V是=CH-时,U是-CH=;X是=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-(C=O)-;Y是=CH-、=CF-、=N-,或者,当X为-(C=O)-时,Y是-N(R3)-。
    公开号:
    WO2011057382A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] RENIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE RÉNINE
    摘要:
    肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺,其结构式为(I),以及其药物组合物,用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时,独立地为0、1或2;R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基,其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代;A为(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环;V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-;U为键或-CH2-,或当V为=CH-时,U为-CH=;X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-;Y为=CH-、=CF-、=N-,或当X为-C=O-时,Y为-N(R3)-。
    公开号:
    WO2011020193A1
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文献信息

  • RENIN INHIBITORS
    申请人:Chen Austin Chih-Yu
    公开号:US20120190701A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl, wherein said C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or —(C═O)—, —CH(OH)—, —CH 2 —or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or for the case when V is ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —C═O—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or for the case when X is —C═O—, Y is —N(R 3 )—.
    Renin抑制剂是一种螺环吡啶酰胺,其结构式(I),以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物。其中n,在每次出现时,独立地为0、1或2;R1是氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基,其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代;A是(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环,V是键或—(C═O)—、—CH(OH)—、—CH2—或═CH—;U是键或— -,或对于V为═CH—的情况,U是—CH═;X是═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—C═O—;Y是═CH—、═CF—、═N—,或对于X为—C═O—的情况,Y是—N(R3)—。
  • SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
    申请人:Chen Austin
    公开号:US20120202837A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Renin inhibitors which are spirocyclic piperidine derivatives, of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency, or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, wherein: n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; W is a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring, A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a first five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to a second five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is —(C═O)—, —CH 2 — or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or, when V iS ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —(C═O)—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or, for the case when X is —(C═O)—, Y is —N(R 3 )—.
    Renin抑制剂是一种螺环哌啶生物,其化学式为(I),以及其在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,或其立体异构体的药学上可接受的盐,其中:n,在每个出现的情况下,独立地为0、1或2;W为五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,A为(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,或(ii)第一个与第二个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环,V为—(C═O)—、—CH2—或═CH—;U为键或— -,或当V为═CH—时,U为—CH═;X为═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—(C═O)—;Y为═CH—、═CF—、═N—,或当X为—(C═O)—时,Y为—N(R3)—。
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