(4-iodo-6-methoxypyridin-3-yl)methanol | 1266728-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-iodo-6-methoxypyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (4-iodo-6-methoxy-3-pyridinyl)methanol
• CAS: 1266728-78-2
• 化学式: C₇H₈INO₂
• 分子量: 265.051
• InChiKey: GEVSUTNVOBLBQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-6-methoxypyridin-3-yl)methanol 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 rac-tert-butyl (1R,3'S)-6-methoxy-3'-(3-methyl-2'-{[(methylsulfonyl)oxy]methyl}-4-biphenylyl)-1'H,3H-spiro[furo[3,4-c]pyridine-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的药物组合物。或其立体异构体，或其药用盐，或其药用盐的立体异构体，其中：n，在每次出现时，独立地为0、1或2；W是一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，A是（i）一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环或（ii）一个第一五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，它与第二个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环融合，V是-(C=O)-、-CH2-或=CH-；U是一个键或-CH2-，或者，当V是=CH-时，U是-CH=；X是=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-(C=O)-；Y是=CH-、=CF-、=N-，或者，当X为-(C=O)-时，Y是-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011057382A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-4-iodo-2-methoxypyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4-iodo-6-methoxypyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127508A1

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011020193A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R1 is hydrogen, C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl, wherein said C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or -(C=O)-, -CH(OH)-, -CH2- or =CH-; U is a bond or -CH2-, or for the case when V is =CH-, U is -CH=; X is =CH-, =CF-, =C(OR3)-, or -C=O-; and Y is =CH-, =CF-, =N-, or for the case when X is -C=O-, Y is -N(R3)-.

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或- -，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20120190701A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl, wherein said C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or —(C═O)—, —CH(OH)—, —CH 2 —or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or for the case when V is ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —C═O—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or for the case when X is —C═O—, Y is —N(R 3 )—.

  Renin抑制剂是一种螺环吡啶酰胺，其结构式(I)，以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物。其中n，在每次出现时，独立地为0、1或2；R1是氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A是(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环，V是键或—(C═O)—、—CH(OH)—、—CH2—或═CH—；U是键或— -，或对于V为═CH—的情况，U是—CH═；X是═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—C═O—；Y是═CH—、═CF—、═N—，或对于X为—C═O—的情况，Y是—N(R3)—。
• SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin

  公开号：US20120202837A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Renin inhibitors which are spirocyclic piperidine derivatives, of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency, or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, wherein: n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; W is a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring, A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a first five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to a second five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is —(C═O)—, —CH 2 — or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or, when V iS ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —(C═O)—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or, for the case when X is —(C═O)—, Y is —N(R 3 )—.

  Renin抑制剂是一种螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及其在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体的药学上可接受的盐，其中：n，在每个出现的情况下，独立地为0、1或2；W为五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）第一个与第二个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，V为—（C═O）—、—CH2—或═CH—；U为键或— -，或当V为═CH—时，U为—CH═；X为═CH—、═CF—、═C（OR3）—或—（C═O）—；Y为═CH—、═CF—、═N—，或当X为—（C═O）—时，Y为—N（R3）—。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3898634A1

  公开（公告）日：2021-10-27