6-Chlor-3-hydroxychinaldin | 59869-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Chlor-3-hydroxychinaldin
• 英文别名: 6-Chloro-2-methylquinolin-3-ol
• CAS: 59869-02-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: VOYJTZWUMHXIJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-3-hydroxychinaldin 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-chloro-4H-isoxazolo[3',4':4,5]pyrano[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下炔丙基取代甲基氮杂芳烃分子内环加成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱衍生物的一锅法合成

  摘要：

  开发了一种方便合成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱的实用方法。该程序通过甲基氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯 (TBN) 的分子内环加成反应，获得多种异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱及其衍生物。在此方法中，TBN 充当自由基引发剂和 N-O 的来源。此外，该方案通过在具有广泛底物范围和天然产物功能化的一锅法中顺序硝化和环化形成新的 C-N、C-C 和 C-O 键。

  DOI：

  10.3390/molecules28062787
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 、 一氯丙酮 在 sodium methylate 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-Chlor-3-hydroxychinaldin
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下炔丙基取代甲基氮杂芳烃分子内环加成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱衍生物的一锅法合成

  摘要：

  开发了一种方便合成异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱的实用方法。该程序通过甲基氮杂芳烃与亚硝酸叔丁酯 (TBN) 的分子内环加成反应，获得多种异恶唑稠合三环喹唑啉生物碱及其衍生物。在此方法中，TBN 充当自由基引发剂和 N-O 的来源。此外，该方案通过在具有广泛底物范围和天然产物功能化的一锅法中顺序硝化和环化形成新的 C-N、C-C 和 C-O 键。

  DOI：

  10.3390/molecules28062787