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3-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-2,4-dimethoxyquinoline | 27428-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-2,4-dimethoxyquinoline
英文别名
3-(3,3-dimethyl-oxiranylmethyl)-2,4-dimethoxy-quinoline
3-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-2,4-dimethoxyquinoline化学式
CAS
27428-55-3
化学式
C16H19NO3
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
VVCRZXOBSUWYPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    43.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((3,3-dimethyloxiran-2-yl)methyl)-2,4-dimethoxyquinoline溶剂黄146 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 (1RS,2RS,2aRS,10aSR)-1,10,10-trimethyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,2a,4,10,10a-hexahydro-3H-cyclobuta[4,5]pyrano[3,2-c]quinolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Euodenine A: A Small-Molecule Agonist of Human TLR4
    摘要:
    A small-molecule natural product, euodenine A (1), was identified as an agonist of the human TLR4 receptor. Euodenine A was isolated from the leaves of Euodia asteridula (Rutaceae) found in Papua New Guinea and has an unusual U-shaped structure. It was synthesized along with a series of analogues that exhibit potent and selective agonism of the TLR4 receptor. SAR development around the cyclobutane ring resulted in a 10-fold increase in potency. The natural product demonstrated an extracellular site of action, which requires the extracellular domain of TLR4 to stimulate a NF-kappa B reporter response. 1 is a human-selective agonist that is CD14-independent, and it requires both TLR4 and MD-2 for full efficacy. Testing for immunomodulation in PBMC cells shows the induction of the cytokines IL-8, IL-10, TNF-alpha, and IL-12p40 as well as suppression of IL-5 from activated PBMCs, indicating that compounds like 1 could modulate the Th2 immune response without causing lung damage.
    DOI:
    10.1021/jm401321v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    喹啉生物碱。第十六部分。来自异戊二烯基环氧化物的碱催化的2,2-二甲基吡喃喹啉。芬达斯汀的合成与生物发生
    摘要:
    3-异戊烯基-2,4-二甲氧基喹啉环氧化物与氢氧化钾在二甲基亚砜水溶液中的反应以高收率提供了2,2-二甲基吡喃喹啉,并导致了生物碱氟代新碱的新合成。机理研究导致分离出烯丙基醇中间体并检测到第二种烯丙基醇,并表明醌甲基化物参与环化步骤。讨论了芬达丝素和相关化合物的生物发生。
    DOI:
    10.1039/p19730001055
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