[6,12-Di(cyclohexylidene)-16-methyl-3,9-di(propan-2-ylidene)-15-(2-trimethylsilylethynyl)heptadec-15-en-1,4,7,10,13-pentaynyl]-trimethylsilane | 244191-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [6,12-Di(cyclohexylidene)-16-methyl-3,9-di(propan-2-ylidene)-15-(2-trimethylsilylethynyl)heptadec-15-en-1,4,7,10,13-pentaynyl]-trimethylsilane
• CAS: 244191-30-8
• 化学式: C₄₄H₅₆Si₂
• 分子量: 641.1
• InChiKey: KDRRQRKEULPTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.29
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dibromomethylene)cyclohexane 、 [6,12-Di(cyclohexylidene)-16-methyl-3,9-di(propan-2-ylidene)-15-(2-trimethylsilylethynyl)heptadec-15-en-1,4,7,10,13-pentaynyl]-trimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以9%的产率得到3,9,15-Tricyclohexylidene-6,12,18-triisopropylidene-cyclooctadeca-1,4,7,10,13,16-hexayne
  参考文献：
  名称：

  扩展辐射烯：交叉共轭烯炔大环化合物的模块化合成和表征。

  摘要：

  末端炔烃和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的逐步钯催化交叉偶联提供了第一个由 3-亚烷基-1-丙炔基 [-C≡CC(=CR2)-] 结构单元构成的交叉共轭烯炔大环，即扩展的芴烯 1和杂化苎烯2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1940::aid-anie1940>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1-(trimethylsilyl)pent-1-yn-3-one 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [6,12-Di(cyclohexylidene)-16-methyl-3,9-di(propan-2-ylidene)-15-(2-trimethylsilylethynyl)heptadec-15-en-1,4,7,10,13-pentaynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  扩展辐射烯：交叉共轭烯炔大环化合物的模块化合成和表征。

  摘要：

  末端炔烃和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的逐步钯催化交叉偶联提供了第一个由 3-亚烷基-1-丙炔基 [-C≡CC(=CR2)-] 结构单元构成的交叉共轭烯炔大环，即扩展的芴烯 1和杂化苎烯2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1940::aid-anie1940>3.0.co;2-8